Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Nannenberg, E.A."'
Autor:
Hulsebos, T.J., Kenter, S., Baas, F., Nannenberg, E.A., Bleeker, F.E., Minkelen, R. van, Ouweland, A.M. van den, Wesseling, P., Flucke, U.E.
Publikováno v:
Genes, Chromosomes & Cancer, 55, 4, pp. 350-4
Genes, Chromosomes & Cancer, 55, 350-4
Genes, Chromosomes & Cancer, 55, 350-4
Item does not contain fulltext In schwannomatosis, germline SMARCB1 or LZTR1 mutations predispose to the development of multiple benign schwannomas. Besides these, other tumors may occur in schwannomatosis patients. We present a 45-year-old male pati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4e7591a3a43afadcb264156e12a31e84
https://hdl.handle.net/2066/171873
https://hdl.handle.net/2066/171873
Autor:
Nannenberg, E.A.
Many patients with an inherited cardiac disease face a substantial mortality risk, due to arrhythmias (sudden cardiac death), heart failure or embolic stroke. Knowledge about the mortality of diseases can help doctors and patients to make decisions o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::c7894e9b6149df4e3e556659184b1237
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/mortality-in-inherited-cardiac-diseases-directing-care-in-affected-families(cf1c9b23-c1e9-4d1a-a69e-c985fa2ec885).html
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/mortality-in-inherited-cardiac-diseases-directing-care-in-affected-families(cf1c9b23-c1e9-4d1a-a69e-c985fa2ec885).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christiaans, I., Nannenberg, E.A., Dooijes, D., Jongbloed, R.J.E., Michels, M., Postema, P.G., Majoor-Krakauer, D., van den Wijngaard, A., Mannens, M.M.A.M., van Tintelen, J.P., van Langen, I.M., Wilde, A.A.M.
Publikováno v:
Founder Mutations in Inherited Cardiac Diseases in the Netherlands; 2014, p37-42, 6p
Autor:
Postema, P.G., Van den Berg, M.P., Van Tintelen, J.P., Van den Heuvel, F., Grundeken, M., Hofman, N., Van der Roest, W.P., Nannenberg, E.A., Krapels, I.P.C., Bezzina, C.R., Wilde, A.A.M.
Publikováno v:
Founder Mutations in Inherited Cardiac Diseases in the Netherlands; 2014, p21-27, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.