Zobrazeno 1 - 10
of 374
pro vyhledávání: '"Nance, W."'
Autor:
Seregin, Sergey S., Appledorn, Daniel M., Patial, Sonika, Bujold, M., Nance, W., Godbehere, S., Parameswaran, Narayanan, Amalfitano, Andrea
Publikováno v:
In Virus Research 2010 147(1):123-134
Publikováno v:
Mycologia, 1993 Nov 01. 85(6), 902-911.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3760673
Autor:
Johnson, P. H., Walkinshaw, C. H., Martin, J. R., Nance, W. B., Bennett, A. D., Carranza, E. P.
Publikováno v:
BioScience, 1972 Feb 01. 22(2), 96-99.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1296039
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Science, 1979 Sep . 205(4411), 1153-1155.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1748064
Publikováno v:
Human Heredity, 1976 Jan 01. 26(4), 267-271.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45101276
Publikováno v:
Human Heredity, 1975 Jan 01. 25(4), 263-275.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45101197
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Social Medicine, 1985 Jan 01. 13(1), 29-34.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45142092
Autor:
Park, H. -J, Shaukat, S., Liu, X. -Z, Hahn, S. H., Sadaf Naz, Ghosh, M., Kim, H. -N, Moon, S. -K, Abe, S., Tukamoto, K., Riazuddin, S., Kabra, M., Erdenetungalag, R., Radnaabazar, J., Khan, S., Pandya, A., Usami, S. -I, Nance, W. E., Wilcox, E. R., Griffith, A. J.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Recessive mutations of SLC26A4 (PDS) are a common cause of Pendred syndrome and non-syndromic deafness in western populations. Although south and east Asia contain nearly one half of the global population, the origins and frequencies of SLC26A4 mutat
Publikováno v:
Transactions of the American Microscopical Society, 1977 Jul 01. 96(3), 412-412.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3225875