Zobrazeno 1 - 10
of 1 556
pro vyhledávání: '"Nance, W E"'
Publikováno v:
Science, 1979 Sep . 205(4411), 1153-1155.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1748064
Publikováno v:
Human Heredity, 1976 Jan 01. 26(4), 267-271.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45101276
Publikováno v:
Human Heredity, 1975 Jan 01. 25(4), 263-275.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45101197
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Social Medicine, 1985 Jan 01. 13(1), 29-34.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45142092
Autor:
Park, H. -J, Shaukat, S., Liu, X. -Z, Hahn, S. H., Sadaf Naz, Ghosh, M., Kim, H. -N, Moon, S. -K, Abe, S., Tukamoto, K., Riazuddin, S., Kabra, M., Erdenetungalag, R., Radnaabazar, J., Khan, S., Pandya, A., Usami, S. -I, Nance, W. E., Wilcox, E. R., Griffith, A. J.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Recessive mutations of SLC26A4 (PDS) are a common cause of Pendred syndrome and non-syndromic deafness in western populations. Although south and east Asia contain nearly one half of the global population, the origins and frequencies of SLC26A4 mutat
Autor:
Poletti de Chaurand, Valeria1,2 (AUTHOR) m.zicoia@campus.unimib.it, Scandella, Gaia1,2 (AUTHOR) g.scandella5@campus.unimib.it, Zicoia, Marianna2,3 (AUTHOR) lux_cis@hotmail.it, Arienti, Francesca1,2 (AUTHOR) f.arienti9@campus.unimib.it, Fernicola, Federica1,2 (AUTHOR) f.fernicola@campus.unimib.it, Lanteri, Laura1,2 (AUTHOR) l.lanteri@campus.unimib.it, Guglielmi, Diletta1,2 (AUTHOR) d.guglielmi4@campus.unimib.it, Carli, Anna1 (AUTHOR) annacarli88@gmail.com, Vasarri, Maria Viola1,2 (AUTHOR) m.vasarri@campus.unimib.it, Iozzi, Lucia3 (AUTHOR) mlois.ventura@gmail.com, Cavallero, Annalisa4 (AUTHOR) annalisa.cavallero@irccs-sangerardo.it, Malandrin, Sergio Maria Ivano4 (AUTHOR) sergiomaria.malandrin@irccs-sangerardo.it, Locatelli, Anna1,2 (AUTHOR) anna.locatelli@unimib.it, Ventura, Maria Luisa3 (AUTHOR) mariateresa.sinelli@irccs-sangerardo.it, Sinelli, Mariateresa3 (AUTHOR), Ornaghi, Sara1,2 (AUTHOR) sara.ornaghi@unimib.it
Publikováno v:
Viruses (1999-4915). Jul2024, Vol. 16 Issue 7, p1138. 12p.
Autor:
Ma, Panpan1 (AUTHOR), Zhou, Bingbo1 (AUTHOR), Kang, Qichao1 (AUTHOR), Chen, Xue1 (AUTHOR), Tian, Xinyuan1 (AUTHOR), Hui, Ling1 (AUTHOR), Hao, Shengju1 (AUTHOR), Wu, Huiyan1 (AUTHOR), Zhang, Chuan1 (AUTHOR) zhangchuan0404@163.com
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jun2024, Vol. 12 Issue 6, p1-11. 11p.
Publikováno v:
Clinical Genetics; Nov1984, Vol. 26 Issue 5, p397-405, 9p
Publikováno v:
Clinical Genetics; Aug1983, Vol. 24 Issue 2, p103-112, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.