Zobrazeno 1 - 10
of 1 030
pro vyhledávání: '"Namiki N"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
月サイエンスブック 第一部. :1-231
編集幹事 : 並木, 則行 / 諸田, 智克 / 西野, 真木 / 佐伯, 和人 / 小河, 正基 / 大竹, 真紀子
編集者 : 石原, 吉明 / 大竹, 真紀子 / 小河, 正基 / 小川, 佳子 / 鎌田, 俊一 / 倉本, 圭 / 佐伯, 和
編集者 : 石原, 吉明 / 大竹, 真紀子 / 小河, 正基 / 小川, 佳子 / 鎌田, 俊一 / 倉本, 圭 / 佐伯, 和
Autor:
Namiki, N.
Publikováno v:
月サイエンスブック 第一部. :3-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Namiki Nagata, Hiroshi Kurosaka, Kotaro Higashi, Masaya Yamaguchi, Sayuri Yamamoto, Toshihiro Inubushi, Miho Nagata, Yasuki Ishihara, Ayumi Yonei, Yohei Miyashita, Yoshihiro Asano, Norio Sakai, Yasushi Sakata, Shigetada Kawabata, Takashi Yamashiro
Publikováno v:
Human Genome Variation, Vol 11, Iss 1, Pp 1-4 (2024)
Abstract Germline loss-of-function mutations in USP9X have been reported to cause a wide spectrum of congenital anomalies. Here, we report a Japanese girl with a novel heterozygous nonsense mutation in USP9X who exhibited intellectual disability with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9393595a854481382cc04985167cc60
Autor:
Kuramoto, K., Namiki, N.
Publikováno v:
月サイエンスブック 第一部. :1-3