Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

A role for oxidized DNA precursors in Huntington's disease-like striatal neurodegeneration

Autor: De Luca G. 1, Russo M.T. 1, Degan P. 2, Tiveron C. 3, Zijno A. 1, Meccia E. 1, Ventura I. 1, Mattei E. 4, Nakabeppu Y. 5, Crescenzi M. 1, Pepponi R. 6, Pezzola A. 6, Popoli P. 6, Bignami M. 1.

Publikováno v: PLOS genetics 4(11) (2008): 1–14.
info:cnr-pdr/source/autori:De Luca G. 1#; Russo M.T. 1#; Degan P. 2; Tiveron C. 3; Zijno A. 1; Meccia E. 1; Ventura I. 1; Mattei E. 4; Nakabeppu Y. 5; Crescenzi M. 1; Pepponi R. 6; Pezzola A. 6; Popoli P. 6; Bignami M. 1./titolo:A role for oxidized DNA precursors in Huntington's disease-like striatal neurodegeneration/doi:/rivista:PLOS genetics/anno:2008/pagina_da:1/pagina_a:14/intervallo_pagine:1–14/volume:4(11)

Several human neurodegenerative disorders are characterized by the accumulation of 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxodG) in the DNA of affected neurons. This can occur either through direct oxidation of DNA guanine or via incorporation of the oxidized n

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::6d32a7d77da287d3c8c40253faa14cf2
https://publications.cnr.it/doc/4888