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pro vyhledávání: '"Najat Mahassini"'
Autor:
Mustapha Azzakhmam, Fouad Zouaidia, Ahmed Jahid, Kaoutar Znati, Zakia Bernoussi, Najat Mahassini
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 30, Iss 225 (2018)
Le pseudo myxome péritonéal (PMP), est un syndrome clinicopathologique caractérisé par une ascite mucineuse et des pools de mucine comportant un épithélium mucineux néoplasique dans la cavité péritonéale. Le PMP est peu fréquent, et se pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69e214a5938f4bb0966464877cda0cf6
Autor:
Mustapha Azzakhmam, Fouad Zouaidia, Ahmed Jahid, Zakia Bernoussi, Kaoutar Znati, Asmae Lakhdissi, Mohamed Bouchikh, Najat Mahassini
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 28, Iss 198 (2017)
Le blastome pulmonaire décrit surtout chez les enfants, est une tumeur rare. Elle représente 0.25 à 0.5% de toutes les tumeurs pulmonaires avec un pronostic très grave. Sur le plan histologique, il s'agit d'une tumeur à double composante: une co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b30aa0eac28e49ce94089e974a190742
Autor:
Othmane Lahbali, Amine Azami, Mohammed Tbouda, Adil Elyamine, Fouad Zouaidia, Najat Mahassini
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 26, Iss 69 (2017)
Le myofibroblastome de type mammaire (MM) est une tumeur mésenchymateuse bénigne rare initialement décrit dans le sein. Le diagnostic de cette entité repose sur un spectre d'arguments cliniques radiologiques et éventuellement histologiques. Nous
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/465b56e0e18647a7a50b80d4ece77073
Autor:
Habiba Kadiri, Ahmed Jahid, Fouad Zouaidia, Yassir Sbitti, Nabil Ismaili, Hassan Errihani, Zakia Bernoussi, Najat Mahassini
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 49, Iss 3, Pp 373-376 (2010)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bc5557bbbe9c4ed7a38520dae3a8b00f
Autor:
Azzouz Haddan, Fouad Zouaidia, Siham Masmoudi, Abdelmonim Moumni, Mohammed Mouanis, Ahmed Jahid, Zakia Bernoussi, Najat Mahassini
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 16, Iss 52 (2013)
L'élastofibrome est une tumeur bénigne du tissu mou survient essentiellement chez les personnes âgées de plus de 55 ans avec une prédominance féminine. Il survient électivement à l'angle caudal de la scapula (99%). Il est bilatéral dans 10%
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab7d3edf87be437192e34d6a936c47fd
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 14, Iss 7 (2013)
A travers cet article, nous détaillons les caractéristiques clinico-pathologiques et discutons l'histogenèse de la tumeur de Frantz. Deux patients opérés pour tumeur de Frantz. Ils ont eu un traitement chirurgical seul. L'étude morphologique é
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/26957094e7184537b0bdbd860b905723
Autor:
Mohammed Bouchikh, Abdellah Achir, Khadija Setti, Tchely-Oualy Mbola, Damsane Lamboni, Fouad Zouaidia, Najat Mahassini, Abdellatif Benosman
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 11, Iss 76 (2012)
l'hémangiome caverneux de l'os est une tumeur bénigne rare; sa localisation costale est exceptionnelle. Nous rapportons le cas d'un patient de 17 ans qui consultait pour une masse pariétale. La tomodensitométrie a objectivé une tumeur de la 6les
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https://doaj.org/article/d730acf6030a4a52a325d450160ec946
Autor:
Hind Charhi, Zakiya Bernoussi, Azzouz Haddan, Siham Mesmoudi, Abderrahim Elktaibi, Fatima Mansouri, Rachid Elktaibi, Khalid Lahlou, Ahmed Jahid, Najat Mahassini
Publikováno v:
Clinics and Practice, Vol 1, Iss 4 (2011)
Solitary fibrous tumor is an uncommon neoplasm affecting adults and typically located in the pleura and can also occur in a large number of other extra thoracic sites. We present the case of a solitary fibrous tumor (SFT) of the retroperitoneum and d
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https://doaj.org/article/73fbeff04db940afa29e0addc0b8fbca
Autor:
Souhail Regragui, Ahmed Ibn Attya Andaloussi, Tariq Karmouni, Amine Slaoui, Najat Mahassini, Hafsa Elouazzani, Anas Mehedra, Abdellatif Koutani, Khalid El Khader, Mohammed Alae Touzani
Publikováno v:
Open Journal of Pathology. 10:24-34
Urothelial carcinomas (UC) are likely to have particular morphological features that distinguish them from the typical form. These original aspects are called “histological variants of urothelial carcinoma”. They can constitute all or part of the
Autor:
A.I.A. Andaloussi, Othmane Yddoussalah, Amine Saouli, Khalid El Khader, Tariq Karmouni, Najat Mahassini, A. Koutani, H. Elouazzani
Publikováno v:
African Journal of Urology, Vol 24, Iss 4, Pp 291-295 (2018)
Résumé: Objectifs: Déterminer les caractéristiques histocliniques, pathologiques, thérapeutiques et pronostiques des carcinomes chromophobes rénaux. Patients et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective incluant 16 cas de carcinomes