Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"Nahorski, Michael S"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chavali, Pavithra L., Stojic, Lovorka, Meredith, Luke W., Joseph, Nimesh, Nahorski, Michael S., Sanford, Thomas J., Sweeney, Trevor R., Krishna, Ben A., Hosmillo, Myra, Firth, Andrew E., Bayliss, Richard, Marcelis, Carlo L., Lindsay, Susan, Goodfellow, Ian, Woods, C. Geoffrey, Gergely, Fanni
Publikováno v:
Science, 2017 Jul 01. 357(6346), 83-88.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26399392
Autor:
Shaikh, Samiha S., Goebel, Andreas, Lee, Michael C., Nahorski, Michael S., Shenker, Nicholas, Pamela, Yunisa, Drissi, Ichrak, Brown, Christopher, Ison, Gillian, Shaikh, Maliha F., Kuttikat, Anoop, Woods, William A., Dixit, Abhishek, Stouffer, Kaitlin, Clarke, Murray C. H., Menon, David K., Woods, C. Geoffrey
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Feb2024, Vol. 61 Issue 2, p163-170, 15p
Publikováno v:
Molecular Pain. 10/30/2018, Vol. 14, p1-11. 11p. 1 Diagram, 1 Chart, 2 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nahorski, Michael S, Borner, Georg HH, Shaikh, Samiha S, Davies, Alexandra K, Al-Gazali, Lihadh, Antrobus, Robin, Woods, C Geoffrey
Publikováno v:
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-11 (2018)
Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-11 (2018)
The repertoire of cell types in the human nervous system arises through a highly orchestrated process, the complexity of which is still being discovered. Here, we present evidence that CHC22 has a non-redundant role in an early stage of neural precur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9a6d6656ad01590e1832b12a5858932a
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0000-AEEA-521.11116/0000-0000-AEEC-321.11116/0000-0000-AEED-221.11116/0000-0000-AEEE-1
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0000-AEEA-521.11116/0000-0000-AEEC-321.11116/0000-0000-AEED-221.11116/0000-0000-AEEE-1
Autor:
Nahorski, Michael S, Maddirevula, Sateesh, Ishimura, Ryosuke, Alsahli, Saud, Brady, Angela F, Begemann, Anaïs, Mizushima, Tsunehiro, Guzmán-Vega, Francisco J, Obata, Miki, Ichimura, Yoshinobu, Alsaif, Hessa S, Anazi, Shams, Ibrahim, Niema, Abdulwahab, Firdous, Hashem, Mais, Monies, Dorota, Abouelhoda, Mohamed, Meyer, Brian F, Alfadhel, Majid, Eyaid, Wafa, Zweier, Markus, Steindl, Katharina, Rauch, Anita, Arold, Stefan T, Woods, C Geoffrey, Komatsu, Masaaki, Alkuraya, Fowzan S
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology, 141 (7)
Brain
Brain
The post-translational modification of proteins through the addition of UFM1, also known as ufmylation, plays a critical developmental role as revealed by studies in animal models. The recent finding that biallelic mutations in UBA5 (the E1-like enzy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7a62e8b81306d675e35c30630a031128
Publikováno v:
Molecular Pain
Bi-allelic dysfunctional mutations in nerve growth factor (NGF) cause the rare human phenotype hereditary sensory and autonomic neuropathy type 5 (HSAN5). We describe a novel NGF mutation in an individual with typical HSAN5 findings. The mutation c.3
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a73ba492b4797696f28c27909acd52a0
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/285836
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/285836