Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Nagel, Maike"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Weber, Jonasz Jeremiasz, Kloock, Simon Johannes, Nagel, Maike, Ortiz-Rios, Midea Malena, Hofmann, Julian, Riess, Olaf, Nguyen, Huu Phuc
Publikováno v:
In Neuropharmacology 1 May 2018 133:94-106
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nagel, Maike, Reichbauer, Jennifer, Böhringer, Judith, Schelling, Yvonne, Krägeloh-Mann, Inge, Schüle, Rebecca, Ulmer, Ulrike
Publikováno v:
Stem cell research 35, 101336 (2019). doi:10.1016/j.scr.2018.10.021
Stem Cell Research, Vol 35, Iss, Pp-(2019)
Stem Cell Research, Vol 35, Iss, Pp-(2019)
Gaucher disease is the most common autosomal recessive lysosomal storage disorder, caused by mutations in the β-glucocerebrosidase gene GBA. Here we describe generation of iPSC from skin-derived fibroblasts from two unrelated individuals with neuron
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7bb870179088fccc1eb55b0ab11c1f61
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30606667
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30606667
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nagel, Maike, Müßig, Sandra, Höflinger, Philip, Schöls, Ludger, Hauser, Stefan, Schüle, Rebecca
Bi-allelic loss-of-function mutations in the gene encoding the motor protein KIF1C are associated with Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) type SPG58, a slowly progressive neurodegenerative motoneuron disease. The biological role of KIF1C is incomple
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dfbf07ef32dd4ee43b74cd42a0f3f011
Autor:
Nagel, Maike, Müßig, Sandra, Höflinger, Philip, Schöls, Ludger, Hauser, Stefan, Schüle, Rebecca
Publikováno v:
Stem cell research 49, 102059-(2020). doi:10.1016/j.scr.2020.102059
Stem cell research, 49, Art.-Nr.: 102059
Stem Cell Research, Vol 49, Iss, Pp 102059-(2020)
Stem cell research, 49, Art.-Nr.: 102059
Stem Cell Research, Vol 49, Iss, Pp 102059-(2020)
Bi-allelic loss-of-function mutations in the gene encoding the motor protein KIF1C are associated with Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) type SPG58, a slowly progressive neurodegenerative motoneuron disease. The biological role of KIF1C is incomple
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e79cb331ea2c018ab3f79b796777c83e