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Publikováno v:
Caspian Journal of Internal Medicine, Vol 6, Iss 3, Pp 177-179 (2015)
Background: Osteopoikilosis (OPK) is a rare inherited condition of the bones, transmitted as an autosomal dominant trait characterized by numerous hyperostotic areas that tend to localize in periarticular osseous regions. It is usually asymptomatic a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40542a76a670492890acc69c92a1f4d5
Publikováno v:
Rheumatology. 60
Background Osteogenesis imperfecta (OI), or Lobstein's disease, is a rare inherited disorder characterized by bone fragility and low bone mass. The symptoms are diverse, with varying severity of skeletal signs and inconstant extra-skeletal signs. Typ
Autor:
Mahbouba Jguirim, Amna Jbeli, Hajer Ben Brahim, Amira Mhenni, Monia Youssef, Mongi Touzi, Sawssen Zrour, Ismail Bejia, Naceur Bergaoui
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 181 (2015)
Le lupus induit est défini comme un syndrome lupique généralement cutanéo-articulaire secondaire à une exposition continue à un traitement et qui disparaît après arrêt de celle-ci. Nous rapportons deux cas de lupus induit par l'Isoniazide. I
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f565827bb94f4a7095596fe73442e4af
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 88:A194-A195
Autor:
J. Mahbouba, O. Jomaa, Naceur Bergaoui, H. Malak, Saoussen Zrour, Mongi Touzi, F. Ben Amor, I. Bejia
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 88:A247-A248
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 88:A21-A22
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 88:A162-A163
Autor:
I. Bejia, Naceur Bergaoui, M. Ghali, M. Jguirim, N. Ben Chekaya, B.S. Amani, S. Zrour, F. Fhima, M. Touzi
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A421-A422
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 88:A205
Autor:
I. Bejia, F. Fhima, A. Ben Salem, Naceur Bergaoui, I. Saoud, Saoussen Zrour, N. Ben Chekaya, Mongi Touzi, M. Ghali, M. Jguirim
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 88:A305