Zobrazeno 1 - 10
of 144
pro vyhledávání: '"NTRK1 Gene"'
Autor:
Jun Hee Cho, Soojin Hwang, Yoon Hae Kwak, Mi‐Sun Yum, Go Hun Seo, June‐Young Koh, Young Seok Ju, Ji‐Hee Yoon, Minji Kang, Hyo‐Sang Do, Soyoung Kim, Gu‐Hwan Kim, Hyunwoo Bae, Beom Hee Lee
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 12, Iss 4, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Background Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is an extremely rare autosomal recessive disorder caused by loss‐of‐function mutations of the NTRK1 gene, affecting the autonomic and sensory nervous system. Clinical man
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8da963c2676e4fdb90534c447e635132
Publikováno v:
World Journal of Surgical Oncology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
Abstract Background Mesenchymal sarcomas are tumors that originate from mesenchymal tissue. Most mesenchymal sarcomas can be accurately classified, but some are unclassifiable in clinical practice. Molecular detection methods enable patients to benef
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/09dc24f0102a4feab6b67dc0ad510539
Autor:
Kai Yang, Yi-Cheng Xu, Hua-Ying Hu, Ya-Zhou Li, Qian Li, Ying-Yi Luan, Yan Liu, Yong-Qing Sun, Zhan-Ke Feng, You-Sheng Yan, Cheng-Hong Yin
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Background: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA), a rare autosomal recessive sensory neuropathy, was caused mainly by biallelic mutations in the NTRK1 gene. The pathogenesis of CIPA still needs further elucidation.Methods: Here, we
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/779403bfacf44645aa83d692ab1e6e19
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shang Li, Hua‐ying Hu, Jun‐Jun Xu, Zhan‐ke Feng, Yong‐qing Sun, Xu Chen, Kai Yang, Ya‐zhou Li, Dong‐liang Zhang
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 11, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Background Congenital insensitivity to pain (CIP) conditions are a group of Mendelian disorders with clinical and genetic heterogeneity. CIP with anhidrosis (CIPA) is a distinct subtype caused by biallelic variants in the NTRK1 gene. Methods
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb40b0c9466548898d9f64b02237c430
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.