Zobrazeno 1 - 10
of 392
pro vyhledávání: '"NPM1 Mutation"'
Autor:
Vasiliki Papadopoulou, Giulia Schiavini, Gregoire Stalder, Valentin Basset, Jacqueline Schoumans, Mitja Nabergoj, Muriel Schaller
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 12, Iss 10, p 2282 (2024)
Background: AML with NPM1 mutation is the largest subcategory of AML, representing about 35% of AML cases. It is characterized by CD34 negativity, which suggests a relatively differentiated state of the bulk of leukemic blasts. Notably, a significant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2f8adb6223f4964910845f0bc47cd78
Publikováno v:
Experimental Hematology & Oncology, Vol 12, Iss 1, Pp 1-5 (2023)
Abstract Nucleophosmin (NPM1) is a widely expressed nucleocytoplasmic shuttling protein with prominent nucleolar localization. It is estimated that 25–35% of adult patients with acute myeloid leukemia (AML) carry NPM1 mutations. The classic NPM1 ty
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/28135b1b767f4bcba74fee21a59dddfc
Autor:
Ljubomir Jakovic, Vesna Djordjevic, Nada Kraguljac Kurtovic, Marijana Virijevic, Mirjana Mitrovic, Lazar Trajkovic, Ana Vidovic, Andrija Bogdanovic
Publikováno v:
Medicina, Vol 60, Iss 9, p 1443 (2024)
Background and Objectives: With the advent of novel therapies for nucleophosmin gene (NPM1)-mutated acute myeloid leukemia (AML), there is a growing need for the reliable prediction of NPM1 mutations. This study explored the role of cytomorphological
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c777d71336f4e6cbe724bead21cb0ed
Autor:
Syed Muhammad Waqar Haider, Mehwish Zehra, Nikesh N Shah, Eduardo M Sotomayor, David M Swoboda
Publikováno v:
Leukemia Research Reports, Vol 21, Iss , Pp 100461- (2024)
A 67-year-old female came to Tampa General Hospital with Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute myeloid leukemia (AML) featuring an intriguing combination of mutations, including NPM1 and IDH2 mutations. Novel combination therapy with azacitidi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90e7c5ede15d442d8b469d7d5866f487
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss 1, Pp 77-82 (2023)
Introduction: Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disease and approximately one-third of its carriers do not have evident genetic abnormalities. The mutation of specific molecular markers, such as fms-like tyrosine kinase 3 (FTL3) interna
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa56c1149b964133bd9b96d46d247d4b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.