Zobrazeno 1 - 10
of 107
pro vyhledávání: '"NPI-0052"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 23, p 5652 (2024)
Cellular senescence is cell cycle arrest and the inhibition of cell proliferation. New anticancer approaches include the elimination of cancer cells through the induction of senescence followed by senolysis. New prosenescence compounds are still bein
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/733f4127c4a2462dbd68469adfb08830
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 22, Iss 7, p 315 (2024)
Malignant melanoma—a tumor originating from melanocytes—is characterized by dynamic growth and frequent metastases in the early stage of development. Current therapy methods are still insufficient, and there is a need to search for new ways of tr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d25476a1c8a4ea590ef0fd7adcbd636
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barbara C. Potts, Kin S. Lam
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 8, Iss 4, Pp 835-880 (2010)
The salinosporamides are potent proteasome inhibitors among which the parent marine-derived natural product salinosporamide A (marizomib; NPI-0052; 1) is currently in clinical trials for the treatment of various cancers. Methods to generate this clas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41e6ca02c2574891baf187d144d8ce11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kin S. Lam, Barbara C. M. Potts
Publikováno v:
Marine Drugs
Marine Drugs, Vol 8, Iss 4, Pp 835-880 (2010)
Marine Drugs, Vol 8, Iss 4, Pp 835-880 (2010)
The salinosporamides are potent proteasome inhibitors among which the parent marine-derived natural product salinosporamide A (marizomib; NPI-0052; 1) is currently in clinical trials for the treatment of various cancers. Methods to generate this clas
Proteasome inhibitors activate autophagy as a cytoprotective response in human prostate cancer cells
Publikováno v:
Oncogene
The ubiquitin-proteasome and lysosome-autophagy pathways are the two major intracellular protein degradation systems that work cooperatively to maintain homeostasis. Proteasome inhibitors (PIs) have clinical activity in hematological tumors, and inhi