Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"NPC1 gene variants"'
Autor:
Hedyeh Saneifard, Marjan Shakiba, Mohammadreza Alaei, Asieh Mosallanejad, Shirin Ghanefard, Mehrdad Yasaei, Kimia Karimi Toudeshki
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 40, Iss , Pp 101124- (2024)
Niemann Pick Type C disease is a rare and progressive neurodegenerative lysosomal storage disorder caused by autosomal recessive mutations in the NPC1 and NPC2 genes. It is characterized by the accumulation of multiple lipid species in the endolysoso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d77ce205b35a4fb19f0cb8bf467c1076
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.