Zobrazeno 1 - 10
of 246
pro vyhledávání: '"NOTCH3 MUTATIONS"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dorothee Schoemaker, Yesica Zuluaga, Lina Marcela Velilla-Jiménez, Joseph F. Arboleda-Velasquez, Francisco Lopera, Hei Torrico-Teave, Carolina Ospina-Villegas, Yakeel T. Quiroz, Heidi I.L. Jacobs
Publikováno v:
Brain Connect
Brain connectivity, 12(1), 52-60. Mary Ann Liebert Inc.
Brain connectivity, 12(1), 52-60. Mary Ann Liebert Inc.
Background: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is characterized by leukoencephalopathy leading to cognitive impairment. Subtle cognitive deficits can be observed early in the course of
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nigel J. Cairns, David J. Stone, Tamas Revesz, Rita Guerreiro, Janice L. Holton, Jose Bras, Andrew J. Lees, Tanis J. Ferman, Afina W. Lemstra, Eliezer Masliah, Pentti J. Tienari, Pau Pastor, Ronald C. Petersen, Geidy E. Serrano, Celia Kun-Rodrigues, Elisabet Londos, Henrik Zetterberg, Dena G. Hernandez, John C. Morris, Tatiana Orme, Andrew B. Singleton, Owen A. Ross, Ekaterina Rogaeva, Thomas G. Beach, Karen Marder, Claire Troakes, Tammaryn Lashley, Kevin Morgan, Peter St George-Hyslop, Suzanne Lesage, Laura Parkkinen, Olaf Ansorge, Dennis W. Dickson, Glenda M. Halliday, John Q. Trojanowski, Liisa Myllykangas, Lorraine N. Clark, Isabel Santana, Neill R. Graff-Radford, Brad F. Boeve, Safa Al-Sarraj, Douglas Galasko, Minna Oinas, Vivianna M. Van Deerlin, Yaroslau Compta, John Hardy, Valentina Escott-Price, Lawrence S. Honig, Claire E. Shepherd, David M. A. Mann, Stuart Pickering-Brown, Lee Darwent
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Acta Neuropathologica Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Orme, T, Hernandez, D, Ross, O A, Kun-Rodrigues, C, Darwent, L, Shepherd, C E, Parkkinen, L, Ansorge, O, Clark, L, Honig, L S, Marder, K, Lemstra, A, Rogaeva, E, St George-Hyslop, P, Londos, E, Zetterberg, H, Morgan, K, Troakes, C, Al-Sarraj, S, Lashley, T, Holton, J, Compta, Y, Van Deerlin, V, Trojanowski, J Q, Serrano, G E, Beach, T G, Lesage, S, Galasko, D, Masliah, E, Santana, I, Pastor, P, Tienari, P J, Myllykangas, L, Oinas, M, Revesz, T, Lees, A, Boeve, B F, Petersen, R C, Ferman, T J, Escott-Price, V, Graff-Radford, N, Cairns, N J, Morris, J C, Pickering-Brown, S, Mann, D, Halliday, G, Stone, D J, Dickson, D W, Hardy, J, Singleton, A, Guerreiro, R & Bras, J 2020, ' Analysis of neurodegenerative disease-causing genes in dementia with Lewy bodies ', Acta Neuropathologica Communinications, vol. 8, no. 1, 5, pp. 5 . https://doi.org/10.1186/s40478-020-0879-z
Acta Neuropathologica Communications
Acta Neuropathologica Communinications, 8(1):5. BioMed Central
Universidad de Barcelona
Acta Neuropathologica Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Orme, T, Hernandez, D, Ross, O A, Kun-Rodrigues, C, Darwent, L, Shepherd, C E, Parkkinen, L, Ansorge, O, Clark, L, Honig, L S, Marder, K, Lemstra, A, Rogaeva, E, St George-Hyslop, P, Londos, E, Zetterberg, H, Morgan, K, Troakes, C, Al-Sarraj, S, Lashley, T, Holton, J, Compta, Y, Van Deerlin, V, Trojanowski, J Q, Serrano, G E, Beach, T G, Lesage, S, Galasko, D, Masliah, E, Santana, I, Pastor, P, Tienari, P J, Myllykangas, L, Oinas, M, Revesz, T, Lees, A, Boeve, B F, Petersen, R C, Ferman, T J, Escott-Price, V, Graff-Radford, N, Cairns, N J, Morris, J C, Pickering-Brown, S, Mann, D, Halliday, G, Stone, D J, Dickson, D W, Hardy, J, Singleton, A, Guerreiro, R & Bras, J 2020, ' Analysis of neurodegenerative disease-causing genes in dementia with Lewy bodies ', Acta Neuropathologica Communinications, vol. 8, no. 1, 5, pp. 5 . https://doi.org/10.1186/s40478-020-0879-z
Acta Neuropathologica Communications
Acta Neuropathologica Communinications, 8(1):5. BioMed Central
Dementia with Lewy bodies (DLB) is a clinically heterogeneous disorder with a substantial burden on healthcare. Despite this, the genetic basis of the disorder is not well defined and its boundaries with other neurodegenerative diseases are unclear.