Unusual traits of cis and trans-2,3-dibromo-1,1-dimethylindane on the way from 1,1-dimethylindene to 2-bromo-, 3-bromo-, and 2,3-dibromo-1,1-dimethylindene

Autor: Rudolf Knorr, David S. Stephenson, Ernst Lattke, Petra Böhrer, Jakob Ruhdorfer

Publikováno v: Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 12, Iss 1, Pp 1178-1184 (2016)

Do not rely on the widely accepted rule that vicinal, sp3-positioned protons in cyclopentene moieties should always have more positive 3J NMR coupling constants for the cis than for the trans arrangement: Unrecognized exceptions might misguide one to

Externí odkaz: https://doaj.org/article/f701ebd142ce47699b6610483c043323

Electronic Mechanisms of Intra and Intermolecular J Couplings in Systems with C-H···O Interactions

Autor: Claudio N. Cavasotto, Celia V. Vizioli, Claudia G. Giribet, Martín C. Ruiz de Azúa

Publikováno v: International Journal of Molecular Sciences, Vol 4, Iss 4, Pp 203-217 (2003)
International Journal of Molecular Sciences
Volume 4
Issue 4
Pages 203-217

Correlation effects on the change of 1J(CH) couplings in model systems I:NCH...H2O and II:CH4...H2O as a function of the H...O distance are discussed. RPA and SOPPA results follow a similar trend in system II. In system I RPA values decrease monotono

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d3db876ff288c5acd17cab2fe7424faa
http://www.mdpi.com/1422-0067/4/4/203/

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.