Zobrazeno 1 - 10
of 2 044
pro vyhledávání: '"NMO"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Amandine Mathias, Sylvain Perriot, Samuel Jones, Mathieu Canales, Raphaël Bernard-Valnet, Marie Gimenez, Nathan Torcida, Larise Oberholster, Andreas F. Hottinger, Anastasia Zekeridou, Marie Theaudin, Caroline Pot, Renaud Du Pasquier
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
Background and objectivesUp to 46% of patients with presumed autoimmune limbic encephalitis are seronegative for all currently known central nervous system (CNS) antigens. We developed a cell-based assay (CBA) to screen for novel neural antibodies in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f008ff52d0846918137fd78bd9676ce
Autor:
Rachel E. Rodin, Tanuja Chitnis
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 15 (2024)
The Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) constitute a spectrum of rare autoimmune diseases of the central nervous system characterized by episodes of transverse myelitis, optic neuritis, and other demyelinating attacks. Previously thought
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99f02fdb6f124f05a48a69d6fddd88d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Exploratory Research in Clinical and Social Pharmacy, Vol 13, Iss , Pp 100414- (2024)
The use of prescribed major opioid analgesics (fentanyl, tapentadol, morphine and oxycodone and combinations) for non-cancer chronic pain is fraught with risks that may generate Negative Medicine Outcomes (NMO). Among the factors associated with thes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ca95aa9400947bca6482da88e1c8671
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/609e2336bae2445a94db2d5051ff5ec8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 17 (2023)
Fahr’s syndrome, also known as bilateral striopallidodendate calcinosis, is a rare inherited neurodegenerative illness characterized by abnormal calcium deposition in several areas of the brain, resulting in a wide range of neuropsychological sympt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b99c7e1d290c4e088818441ad6d5bf69