Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"NMMHC IIA"'
Autor:
Longsheng Fu, Yonghui Zou, Boyang Yu, Daojun Hong, Teng Guan, Jinfang Hu, Yi Xu, Yaoqi Wu, Junping Kou, Yanni Lv
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 11 (2023)
The myosin superfamily is a group of molecular motors. Autoimmune diseases are characterized by dysregulation or deficiency of the immune tolerance mechanism, resulting in an immune response to the human body itself. The link between myosin and autoi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed60f21071104fd1b79392f01aa2125b
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 14, Pp 13-25 (2020)
Guang-Yun Wang,1 Tie-Zheng Wang,1 Yuan-Yuan Zhang,1 Fang Li,1 Bo-Yang Yu,2 Jun-Ping Kou1 1State Key Laboratory of Natural Products, Jiangsu Key Laboratory of TCM Evaluation and Translational Research, Department of Pharmacology of Chinese Material Me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e7da8b87756446c9bf34003cde2bb3cf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohammad Taghi Arzanian
Publikováno v:
Iranian Journal of Pediatrics
Hereditary thrombocytopenias are rare bleeding disorders, which cause a deficiency of platelets in early infancy. This group of disorders is sometimes associated with abnormal phenotypes, like absence of radius. Diagnosis of this type of thrombocytop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7f077ce81aa4934e2b51127ec46beb2b
http://europepmc.org/articles/PMC5294449
http://europepmc.org/articles/PMC5294449
Autor:
Shinji Kunishima, Motoshi Hattori, Yutaka Harita, Hirokazu Kanegane, Shigeru Horita, Suzuko Moritani, Shigeru Tsuchiya, Hisanori Nishio, Miyako Yoshinari Ohuchi, Komei Ida, Takashi Sekine, Hidehiko Saito, Satoshi Sasaki, Takeshi Matsuyama, Mutsuko Konno, Toshihiro Nishiguchi, Kenichiro Miura, Wai Shan Wong, Takuma Miura, Takashi Igarashi
Publikováno v:
Kidney International. 78(2):207-214
Recent linkage analyses of nondiabetic African-American patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) have identified MYH9, encoding nonmuscle myosin heavy chain IIA (NMMHC-IIA), as a gene having a critical role in this disease. Abnormaliti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6f43037812856d2802aad1856e126e7c
Thorough descriptions of genotype-phenotype correlations in genetic hearing impairment facilitates accurate genetic counseling and allows early diagnosis and intervention. The aim of this thesis was to further delineate the knowledge about the clinic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___00893::27d32af90dec37f0a65d87b096c249b9
https://hdl.handle.net/1874/324771
https://hdl.handle.net/1874/324771
Autor:
Verver, E.J.J.
Publikováno v:
Brain Center Rudolf Magnus, 118, 1. Utrecht University
Thorough descriptions of genotype-phenotype correlations in genetic hearing impairment facilitates accurate genetic counseling and allows early diagnosis and intervention. The aim of this thesis was to further delineate the knowledge about the clinic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8f1520ef652fb92598d51578af9239bc
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/324771
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/324771
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.