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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S594-S595 (2024)
O objetivo desse trabalho é delinear o perfil clínico dos pacientes diagnosticados com Hemofilia A adquirida (HAA) na hemorrede do Estado do Ceará, assim como o perfil da terapia instituída. O estudo caracterizou-se como descritivo, horizontal e
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https://doaj.org/article/31fbca209bf4448a987354a9d3782bf2
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S594- (2024)
Este estudo pretende avaliar o custo da profilaxia com emicizumabe em comparação com a profilaxia com agente bypass nos pacientes com hemofilia A com inibidor, e seu possível impacto econômico para o Sistema Único de Saúde (SUS). O estudo carac
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https://doaj.org/article/c29f0a98ad0f413abc0ca7930bd2d60c
Autor:
VKB Franco, RM Camelo, MM Dias, AG Oliveira, AVO Santos, NM Beserra, RA Ribeiro, CS Lorenzato, JA Teodoro, SM Rezende
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S453- (2023)
Introdução/Objetivos: A Imunotolerância (IT) é o tratamento padrão para erradicar aloanticorpos neutralizantes contra o fator VIII (FVIII) em pessoas com hemofilia A (PcHA). A IT foi implementada como política pública no Brasil em 2011. Até o
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https://doaj.org/article/9349c46eefcd469e9662c81dd1e17aa0
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S477- (2023)
A hemofilia hereditária, considerada uma doença rara, é uma coagulopatia ligada ao cromossomo X que se caracteriza pela ausência ou deficiência do Fator VIII na Hemofilia A e do Fator IX na Hemofilia B. Os principais sinais clínicos que caracte
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https://doaj.org/article/432fd5550ac14aca9466f6c8129c6cd5
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S479- (2023)
Com o avanço dos tratamentos na Hemofilia, a qualidade de vida teve um ganho importante. Entretanto, anteriormente, o cenário era de crianças que não podiam brincar e sangravam constantemente, e muitas delas se tornaram adultos com sequelas artic
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https://doaj.org/article/f8a4bc76e85748548f52ef71b4baa74d
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S834-S835 (2023)
Patient Blood Management (PBM) consiste em uma abordagem multidisciplinar que visa otimizar o cuidado do paciente que possa vir a necessitar de transfusão. Assim, seu objetivo é que a transfusão dos hemocomponentes ocorra quando realmente há indi
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https://doaj.org/article/bcd8a4315c0c46458fae12f216ba5744
Autor:
TO Rebouças, LEM Carvalho, CB Barreira, JA Silva, AIE Matos, SM Rocha, AKS Lucas, FNL Benevides, NM Beserra
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S874-S875 (2023)
Objetivo: Descrever um relato de caso de uma pessoa portadora de hemofilia A em uso de emicizumabe. Métodos: Trata-se um estudo descritivo, tipo relato de caso, acompanhado durante os anos de 2020 a 2023 no Centro de Hematologia e Hemoterapia do Cea
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https://doaj.org/article/c9002566c5914c4a8da4b34e480715d8
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S884- (2023)
O uso de indicadores, para a avaliação da qualidade dos serviços de saúde, mostra-se uma ferramenta importante, que pode ser utilizada na assistência farmacêutica por meio da análise das prescrições médicas. Sua implementação traz melhori
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https://doaj.org/article/798d51ba13ee46f4bdedfb7d30073edf
Autor:
AIEL Matos, TO Rebouças, AKSL Sobreira, JA Silva, LEM Carvalho, AM Marinho, NM Beserra, FLN Benevides, CB Barreira, CLB Mesquita
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S284-S285
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c44f85a57adda0a82f399328cc988881
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.481
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.481