Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"NEBL"'
Autor:
Leila Emrahi, Mehrnoush Toufan Tabrizi
Publikováno v:
مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز, Vol 43, Iss 4, Pp 323-334 (2021)
Background. Hypertrophic cardiomyopathy is the most common genetic cardiovascular disease and is predominantly inherited in an autosomal dominant pattern. In this study, genetic analysis of a family affected by hypertrophic cardiomyopathy with three
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/52289b4bb8924e94baed8967a4214f54
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Leonor M. Gaspar, Catarina I. Gonçalves, Fernando Fonseca, Davide Carvalho, Luísa Cortez, Ana Palha, Inês F. Barros, Ema Nobre, João S. Duarte, Cláudia Amaral, Maria J. Bugalho, Olinda Marques, Bernardo D. Pereira, Manuel C. Lemos
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 23; Issue 19; Pages: 11749
The majority of pituitary adenomas occur in a sporadic context, and in the absence of known genetic predisposition. Three common variants at the NEBL (rs2359536), PCDH15 (rs10763170) and CDK8 (rs17083838) loci were previously associated with sporadic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::79a95929c799cd20e91b69edc4e25e15
https://hdl.handle.net/10400.17/4404
https://hdl.handle.net/10400.17/4404
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Katharina Karl, Mariana Emerenciano, Claus Meyer, Maria S. Pombo-de-Oliveira, Bastian Scholz, Eric Kowarz, Bruno Almeida Lopes, Silvia Bracharz, Rolf Marschalek
Publikováno v:
Cancer Letters. 332:30-34
MLL gene aberrations are frequently diagnosed in infant acute myeloid leukemia (AML). We previously described the MLL-NEBL and NEBL-MLL genomic fusions in an infant AML patient with a chromosomal translocation t(10;11)(p12;q23). NEBL was the second N
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5cd6ae0f3639886fa8c549002dba303c
https://doi.org/10.1016/j.canlet.2012.12.023
https://doi.org/10.1016/j.canlet.2012.12.023
Publikováno v:
Cancer letters. 352(2)
Our focus is the identification, characterisation and functional analysis of different MLL fusions. In general, MLL fusion proteins are encoded by large cDNA cassettes that are difficult to transduce into haematopoietic stem cells. This is due to the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0cd7937bf98561ca3dc61f0a90cfb98e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25016062
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25016062
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.