Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"NDUFAF6"'
Autor:
Yuwei Zhou, Xiaofei Zeng, Luyi Zhang, Xiaojie Yin, Xue Ma, Keyi Li, Peijing Qiu, Xiaoting Lou, Liqin Jin, Ya Wang, Yanling Yang, Ting Shen
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 41, Iss , Pp 101168- (2024)
Background: Variants in NDUFAF6 have been reported to be associated with Leigh syndrome. However, further expansion of the NDUFAF6-phenotype and variants spectrum of NDUFAF6-related Leigh syndrome are still required. Methods: Two patients diagnosed w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9292979e66e4718a4f07ea0a2fde6a8
Autor:
Baohong Jiang, Sixuan Wu, Lijun Zeng, Yuanbin Tang, Lunqi Luo, Lianjie Ouyang, Wenjie Feng, Yeru Tan, Yuehua Li
Publikováno v:
Cancer Cell International, Vol 24, Iss 1, Pp 1-21 (2024)
Abstract Background Breast cancer is a major global health concern, and there is a continuous search for novel biomarkers to predict its prognosis. The mitochondrial protein NDUFAF6, previously studied in liver cancer, is now being investigated for i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5489beb9525e469dac3fa7f19a1171ac
Publikováno v:
Frontiers in Bioscience-Landmark, Vol 29, Iss 2, p 83 (2024)
Background: Lactic acid, previously regarded only as an endpoint of glycolysis, has emerged as a major regulator of tumor invasion, growth, and the tumor microenvironment. In this study, we aimed to explore the reprogramming of lactic acid metabolism
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/64edc92f7dff4681b672edad14bb555f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Interventions in Aging, Vol Volume 17, Pp 185-194 (2022)
Yingzhe Cheng,1 Yuanjing Li,2 Xiaoyan Liang,3,4 Pin Wang,3 Wenxin Fa,1 Cuicui Liu,1,3,4 Yongxiang Wang,1,3,4 Keke Liu,5 Nan Wang,3,4 Yifeng Du1,3,4 1Department of Neurology, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fa9c9bce57c43499d7c1d8964c8ae7a
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
Leigh syndrome is a neurodegenerative disorder that presents with fluctuation and stepwise deterioration, such as neurodevelopmental delay and regression, dysarthria, dysphagia, hypotonia, dystonia, tremor, spasticity, epilepsy, and respiratory probl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c860182f58774811bd104cf2802c0074
Autor:
Johnstone, Thomas a, b, Wang, Jennifer a, Ross, Daron a, Balanda, Nicholas a, Huang, Yan a, Godfrey, Rena a, c, Groden, Catherine a, c, Barton, Brandon R. d, Gahl, William a, c, Toro, Camilo a, c, Malicdan, May Christine V. a, c, ⁎
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism September-October 2020 131(1-2):98-106
Autor:
Baide-Mairena, Heidy a, h, 1, Gaudó, Paula b, 1, Marti-Sánchez, Laura c, Emperador, Sonia b, d, Sánchez-Montanez, Angel e, Alonso-Luengo, Olga f, Correa, Marta a, Grau, Anna Marcè a, Ortigoza-Escobar, Juan Darío g, Artuch, Rafael c, Vázquez, Elida e, Del Toro, Mireia a, Garrido-Pérez, Nuria b, Ruiz-Pesini, Eduardo b, Montoya, Julio b, d, Bayona-Bafaluy, María Pilar b, d, 2, Pérez-Dueñas, Belén a, d, h, ⁎, 2
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism March 2019 126(3):250-258