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Autor:
MS Santin, MM Walz, EC Munhoz, JFC Camargo, JB Carvalho, NCR Guerrero, AA Lobato, G Campos, JSH Farias, MEB Abreu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S243-S244 (2024)
Introdução: O linfoma plasmablástico (PbL) é uma neoplasia hematológica rara e agressiva, geralmente associada ao vírus Epstein-Barr (EBV) e frequentemente observada em pacientes imunocomprometidos, como aqueles com infecção pelo HIV. Apresen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ceba185d3fcd41ba954f6286a910ba80
Autor:
MS Santin, MM Walz, EC Munhoz, JFC Camargo, JB Carvalho, NCR Guerrero, AA Lobato, JSH Farias, G Campos, MEB Abreu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S376-S377 (2024)
Introdução: A leucemia linfoblástica aguda B (LLA-B) é uma neoplasia caracterizada pela proliferação de linfoblastos associada a um pior prognóstico em adultos. O tratamento envolve quimioterapia intensiva, porém recaída ou refratariedade (R
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3838520ceb84606876b27cc979aa5de
Autor:
KBB Pagnano, IA Siqueira, G Campos, NCR Guerrero, JF Camargo, GO Duarte, G Duffles, VH Guidini, B Sabioni, FS Seguro, N Hamerschlak, M Rodrigues, EG Souza, PSR Cardoso, GH Magalhães, ATS Quixada, A Seber, IHB Massaut, LM Fogliatto, NN Gonçalves, RS Vasconcelos, S Vidor, C Souza, V Funke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S507-S508 (2024)
Objetivos: Analisar os desfechos clínicos de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) tratados com asciminibe. Métodos: Coletamos dados demográficos, histórico médico, tratamentos anteriores, resposta e eventos adversos de pacientes com LM
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1072e66e61404f049e5bdb46e971cda0
Autor:
LF Becker, GL Costa, EC Munhoz, MEB Abreu, MS Santin, MM Walz, LAPD Carmo, MP Beltrame, B Veroneze, NCR Guerrero
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S250-S251 (2023)
Introdução: A leucemia aguda de células dentríticas plasmocitóides (LACDP), constitui uma neoplasia hematológica rara e sem protocolo de tratamento padrão. Atinge uma população idosa e masculina, geralmente entre os 70 a 80 anos, apesar de p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/52e57d8a695245e28e956d9730d86d0a
Autor:
LF Becker, LAPD Carmo, GL Costa, MP Beltrame, NCR Guerrero, JFC Camargo, JVA Burger, MM Kozonoe, MS Santin, MM Walz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S374-S375 (2023)
Introdução: Os linfomas compreendem um grande grupo de neoplasias hematológicas, com diversos subtipos. Há variantes muito agressivas e outras mais indolentes, que por vezes podem ser somente acompanhados sem terapia específica. Assim como é ve
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c11300fb2d2e42509d29ea3a75fea787
Autor:
AB Godoi, EC Munhoz, B Veroneze, G Campos, MEB Abreu, MM Kozonoe, JSH Farias, NCR Guerrero, AA Lobato, JFC Camargo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S115- (2021)
Doença de Castleman ou hiperplasia linfoide angiofolicular é uma doença linfoproliferativa, não maligna e relativamente rara. Possui duas variantes: Unicêntrica (DCU) e Multicêntrica (DCM). A DCU manifesta-se em idade mais precoce (em média ao
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fffccce8e2b4cad8adfb26419f0a51d
Autor:
E.C. Munhoz, AA Lobato, Jsh Farias, Ncr Guerrero, G Campos, Meb Abreu, Jfc Camargo, B Veroneze, AB Godoi, MM Kozonoe
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S115-(2021)
Doença de Castleman ou hiperplasia linfoide angiofolicular é uma doença linfoproliferativa, não maligna e relativamente rara. Possui duas variantes: Unicêntrica (DCU) e Multicêntrica (DCM). A DCU manifesta-se em idade mais precoce (em média ao
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ed18bc1f3479fbaea1fb53ca196bb2b
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.197
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.197