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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S648-S649 (2024)
Introdução: A hemofilia é uma coagulopatia hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, causada pela deficiência ou disfunção das glicoproteínas plasmáticas denominadas Fator VIII, na hemofilia A, ou Fator IX na hemofilia B. O tratamento co
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https://doaj.org/article/720e66e3b1ce42519e6042016882bb46
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S661-S662 (2024)
Introdução: A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Essa deficiência predispõe aos sangramentos espontâneos
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https://doaj.org/article/797dfcd324764b4cadfd309f48b04e44
Autor:
RM Camelo, AV Rocha, E Remor, BP Duarte, MCB Moura, NCM Costa, IM Costa, AM Vanderlei, TMR Guimaraes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S562- (2024)
Erectile Dysfunction (ED) is a multifactorial disease related to psychosocial determinants and Cardiovascular Disease (CVD). Since Adults with Hemophilia (AwH) may have impaired psychosocial functioning due to the disease and have a high risk of deve
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https://doaj.org/article/5b692e8ad326404a8dbbfcafdb23ae01
Autor:
RM Camelo, LCM Henriques, CFG Costa, FA Souto, AM Vanderlei, IM Costa, NCM Costa, TMR Guimaraes, E Posener, J Alvares-Teodoro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S576-S577 (2024)
Introdução: O emicizumabe é um anticorpo biespecífico recomendado para profilaxia contra eventos hemorrágicos em pessoas com hemofilia A sem (PcHA) ou com inibidores (PcHAi). O Estudo EMCase é um registro de PcHA/PcHAi em profilaxia com emicizu
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https://doaj.org/article/959e12360e6d4bfc81a982b7debd61a0
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S580- (2024)
Objetivo: Descrever um caso clínico de uma criança com hemofilia A grave com complicação de traumatismo craniocerebral. Métodos: Estudo de caso de uma criança com hemofilia A grave, atendido no Hospital da Restauração (HR), e Hospital da Fund
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https://doaj.org/article/e74ffc335a6f4fa4b43d8bb0f49893fc
Autor:
RM Camelo, LCM Henriques, BRAD Santos, MCS Assunção, Silveira da EO, LEM Carvalho, TO Rebouças, MB Swain, MLA Ferreira, AV Gonçalves, ISS Pinto, SS Figueiredo, ES Casaretto, AM Vanderlei, IM Costa, NCM Costa, TMR Guimarães, MP Santana, CB Ferreira, AC Luz, F Campoy, JSS Filho Ferreira, AA Garcia, B Cabrera, PC Giacometto, J Alvares-Teodoro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S590-S591 (2024)
Profilaxia com emicizumabe é recomendada para evitar eventos hemorrágicos em pessoas com hemofilia A e inibidores (PcHAi). O objetivo desta análise foi comparar a efetividade do primeiro ano de profilaxia com emicizumabe com o tratamento anterior
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https://doaj.org/article/a43857abaf014f5f906058f667d45c10
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1179- (2024)
Objetivo: Descrever um caso de uma criança com hemofilia A grave com complicação de traumatismo craniocerebral, propor um plano de cuidados de enfermagem. Métodos: Estudo de caso com abordagem qualitativa. Resultados/ relato do caso: JGSP, 2 anos
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https://doaj.org/article/77cf8b6bede245f3a7acade223b9c0e6
Autor:
LV Silva, MLRC Andrade, PA Silva, RIN Rocha, AM Vanderlei, LBC Fontes, IM Costa, NCM Costa, MFH Costa, MCB Correia
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S465-S466 (2023)
Introdução: A literatura descreve manifestações hemorrágicas como plaquetopenia comuns e hemofilia adquirida em colagenoses, como o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), assim como outras manifestações hematológicas não hemorrágicas tais com
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https://doaj.org/article/297f4da3e1964c138877ec5c35ceda6d
Autor:
REA Silva, TMR Guimaraes, NCM Costa, IM Costa, MEP Silva, KMLP Silva, PTH Silva, MG Carneiro, ER Cavalcante
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S862- (2023)
Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Do ponto de vi
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https://doaj.org/article/edc5de384eac4822a3a9b56f7c1d5505
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S863-S864 (2023)
Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A/HA) ou do fator IX (hemofilia B/HB). Do ponto de vi
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https://doaj.org/article/86fd854c3c62481e88de14574fc3dfdb