Zobrazeno 1 - 10
of 174
pro vyhledávání: '"NAO SYNDROME"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 93:5-10
We describe 10 patients (6 females and 4 males) from 6 unrelated families with an autosomal recessive disease characterized by simultaneous presentation of nodulosis, arthropathy and osteolysis. They were followed up regularly at King Faisal Speciali
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4e2c7ab95a39600b8b6781aa19be3b66
https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000703)93:1<5::aid-ajmg2>3.0.co
https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000703)93:1<5::aid-ajmg2>3.0.co
Autor:
Leftan Al-Otaibi, Mahmoud Majeed, Wea'am Al-Eid, S. Bahabri, Sulalman M. Al-Mayouf, Claes Hugosson
Publikováno v:
Pediatric radiology. 32(7)
Background: Diseases exhibiting osteolysis in children are rare hereditary conditions. Several types have been recognised with different clinical manifestations. One type includes subcutaneous nodules, arthropathy and osteolysis and has been termed N
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::28fd4ff79e2aa8fcc1722dacab4c0561
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12107587
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12107587
Publikováno v:
American journal of medical genetics. 93(1)
We describe 10 patients (6 females and 4 males) from 6 unrelated families with an autosomal recessive disease characterized by simultaneous presentation of nodulosis, arthropathy and osteolysis. They were followed up regularly at King Faisal Speciali
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1843d694c4654a886f33bfd26a1f3fbf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10861675
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10861675
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 76:94-97
Resume Les syndromes d’osteolyse constituent un groupe heterogene d’affections qui peuvent etre confondues a tort avec une arthrite juvenile idiopathique (AJI) au stade precoce de la maladie. Nous rapportons le cas d’une jeune fille de 16 ans q
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9b47591970db5112ecb319384a9148ba
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2008.02.023
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2008.02.023
Autor:
Cansu, Döndü1, Çelik, Mustafa1, Kaşifoğlu, Timuçin1, Işıksoy, Serap2, Korkmaz, Cengiz1 ckorkmaz@ogu.edu.tr
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. Jan2009, Vol. 76 Issue 1, p94-97. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.