Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"NAMBOOTHIRI, INN"'
Autor:
SATHAM, L, NAMBOOTHIRI, INN
Publikováno v:
IndraStra Global.
A novel (3 + 3) annulation approach has been developed for the synthesis of 2-aryl terephthalates from nitroallylic acetates and stabilized sulfur ylides. The 2-aryl terephthalates, which are also biaryls bearing a terephthalate moiety, are formed th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn23813652::19ff59e86f120386a9ad5d1fedde872a
https://igi.indrastra.com/items/show/50070
https://igi.indrastra.com/items/show/50070
Autor:
BAIJU, TV, ALMEIDA, RG, SIVANANDAN, ST, DE SIMONE, CA, BRITO, LM, CAVALCANTI, BC, PESSOA, C, NAMBOOTHIRI, INN, DA SILVA, EN
Publikováno v:
IndraStra Global.
Morita-Baylis-Hillman acetates and alpha-bromonitroalkenes have been employed in cascade reactions with lawsone and 2-aminonaphthoquinone for the one-pot synthesis of heterocycle fused quinonoid compounds. The reactions reported here utilized the 1,3
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn23813652::b654495db09f7e38dde234f61c2c15af
https://igi.indrastra.com/items/show/53682
https://igi.indrastra.com/items/show/53682
Publikováno v:
IndraStra Global.
Hauser-Kraus annulation of sulfonylphthalides with simple conjugated nitroalkenes follows the expected pathway to furnish naphthoquinones in moderate yields. However, a strategic variation of this reaction by employing nitroalkenes bearing an additio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn23813652::8d42c31db4d261b0d92f21eab40837bf
https://igi.indrastra.com/items/show/61716
https://igi.indrastra.com/items/show/61716
Publikováno v:
IndraStra Global.
The properties of aminophosphonates as transition state analogs of amino acids, and as antibacterial, antifungal and antiHIV agents attracted considerable attention in recent years. Although many reviews appeared in the literature covering alpha- and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn23813652::864362e7a101f4b9c6cdda905bd63026
http://dspace.library.iitb.ac.in/jspui/handle/100/16002
http://dspace.library.iitb.ac.in/jspui/handle/100/16002
Autor:
KUMAR, R, NAMBOOTHIRI, INN
Publikováno v:
IndraStra Global.
A base mediated reaction of alpha-diazo-beta-ketosulfone with nitroalkenes affords sulfonylpyrazoles as single regioisomers in excellent yield in a one-pot room temperature reaction. Aryl, heteroaryl, styrenyl, alkyl, hydroxymethyl, and hydrazinyl gr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn23813652::428ab63e98c66d6620366c688b188004
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.