Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"N.Y. Abramycheva"'
Autor:
N.Y. Abramycheva, E.V. Lysogorskaya, A.S. Vetchinova, Yu A Shpilyukova, I A Kochergin, S.M. Zakiyan, Sergey N. Illarioshkin, M. N. Zakharova, A.V. Rossokhin, V.G. Skrebitskiy
Publikováno v:
Vestnik of Russian military medical Academy. 3:125-127
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a6618611cfc94682706a387fe8a5e5f1
https://doi.org/10.32863/1682-7392-2019-3-67-125-127
https://doi.org/10.32863/1682-7392-2019-3-67-125-127
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N.Y. Abramycheva, A.S. Vetchinova, S. A. Klyushnikov, E. P. Nuzhnyi, Sergey N. Illarioshkin, M. V. Ershova, Yu. A. Seliverstov, Pogoda Tv, Ekaterina Yu. Fedotova
Publikováno v:
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 119(9)
To develop a complex algorithm for autosomal recessive ataxia (ARA) diagnosis applicable for Russian patients with degenerative ataxias.48 patients with of presumably degenerative ataxias were examined. Clinical evaluation was performed with the use
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::09f0a7aec04b965757949e1ff44d605b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626222
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626222
Autor:
Nadejda S. Scheglova, Daria Malina, N.Y. Abramycheva, Vitaly Fokin, Sergey N. Illarioshkin, S. A. Klyushnikov, Irina Ivanova-Smolenskaia, Natalya Ponomareva
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 344:114-120
Background Brain dysfunction precedes clinical manifestation of Huntington's disease (HD) by decades. This study was aimed to determine whether resting EEG is altered in preclinical HD mutations carriers (pre-HD). Methods We examined relative power o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dfc6d25d194e1039a8a39a9d24b9643d
https://doi.org/10.1016/j.jns.2014.06.035
https://doi.org/10.1016/j.jns.2014.06.035
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. A. Ustyugov, M. S. Stepanova, Andrey P. Smirnov, I. V. Khritankova, O. D. Razinskaya, N.Y. Abramycheva, A. V. Maltsev, Skvortsova Vi, Natalia Ninkina, E. A. Kovrazhkina, Michail S. Kukharsky, Vladimir L. Buchman, Johnathan Cooper-Knock, Sergey N. Illarioshkin, Sergey O. Bachurin, M N Zakharova, E. V. Lysogorskaia
Cohorts of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients and control individuals of Caucasian origin from the Central European Russia (Moscow city and region) were analyzed for the presence of hexanucleotide repeat GGGGCC expansion within the first in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::075dea6661f93cfb09f68716461bfea1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.