Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"N.M. Kershaw"'
Autor:
Neil G. Berry, N.M. Kershaw, Patrick A. Eyers, Richard Cosstick, David G. Fernig, Hollie Parsons, Dominic P. Byrne
Publikováno v:
RSC ADVANCES
RSC Advances
RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences
RSC Advances
RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences
Sulfotransferases (STs) catalyse the transfer of a sulfonyl group (‘sulfation’) from the enzyme co-factor 3ʹ-phosphoadenosine 5ʹ-phosphosulfate (PAPS) to a variety of biomolecules. Tyrosine sulfation of proteins and carbohydrate sulfation play
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1810a49b437a0b60c876b35fb33b3ce9
https://doi.org/10.26434/chemrxiv.9944243.v1
https://doi.org/10.26434/chemrxiv.9944243.v1
Autor:
Diane Latawiec, Sravan R. Pandalaneni, Li Wen, N.M. Kershaw, Emma R. Shore, Neil G. Berry, David N. Criddle, Muhammad A. Javed, Robert Sutton, Paul M. O'Neill, Muhammad Awais, Robert R. Gibson, Lu-Yun Lian
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 59:2596-2611
Opening of the mitochondrial permeability transition pore (MPTP) causes mitochondrial dysfunction and necrosis in acute pancreatitis (AP), a condition without specific drug treatment. Cyclophilin D (CypD) is a mitochondrial matrix peptidyl-prolyl iso
Autor:
Richard W. Strange, Paul M. O'Neill, Gareth S. A. Wright, Raman Sharma, Svetlana V. Antonyuk, N.M. Kershaw, S. Samar Hasnain, Neil G. Berry
Publikováno v:
Current Medicinal Chemistry. 20:569-575
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder characterised by the selective dysfunction and death of the upper and lower motor neurons. Median survival rates are between 3 and 5 years after diagnosis. Mutations in t
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Richard W. Strange, Svetlana V. Antonyuk, Gareth S. A. Wright, N.M. Kershaw, S. Samar Hasnain
Publikováno v:
Nature Communications
Mutations in the gene encoding Cu/Zn superoxide dismutase-1 cause amyotrophic lateral sclerosis. Superoxide dismutase-1 mutations decrease protein stability and promote aggregation. The mutant monomer is thought to be an intermediate in the pathway f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.