Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"N.G. Andzouana Mbamognoua"'
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:382-383
Le syndrome de secretion inappropriee d’hormone antidiuretique (SIADH) est la consequence d’un exces d’hormone antidiuretique (ADH) d’origine neurohypophysaire. Ses causes sont tumorales, neurologiques, pulmonaires et pharmacologiques. Il s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::365bbd1acbc065dab8c38effb6ec3537
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.255
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.255
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:494
La gynecomastie est une hypertrophie de la glande mammaire due a un desequilibre hormonal entre androgenes et œstrogenes. Lorsqu’elle est importante, elle est source parfois d’une gene esthetique necessitant un traitement. Nous rapportons un cas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4624cd94c42a82670a49944db456e43e
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.648
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.648
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:406
Le diabete insipide central (DIC) acquis est une affection qui resulte le plus souvent d’une atteinte anatomique du systeme hypothalamo-post-hypophysaire (HH) [1] . Dans certains cas, l’imagerie hypophysaire et le test de restriction hydrique ne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2aa3be4c85ffa75e678af4b970aeef3f
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.340
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.340
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:461
L’incidentalome surrenalien bilateral pose un probleme de diagnostic etiologique. La hantise est l’insuffisance surrenalienne souvent due a un bloc en 21βhydroxylase, nous rapportons un autre type de bloc enzymatique celui en 11β hydroxylase. M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::496477daed5d1009e6a3b85ab6a60486
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.536
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.536
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 75:366
Introduction Les pheochromocytomes sont des tumeurs issues des cellules chromaffines secretant des catecholamines. Ils surviennent dans 11 a 19 % des cas de maladie de Von Hippel-Lindau (VHL), et sont potentiellement mortels. Nous rapportons un cas d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5262d262cf979b66b5f16c148639b825
https://doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.320
https://doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.320