Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"N. Touri"'
Autor:
Nabila Attal, Y. Ferhani, N. Abdellaoui, L. Kedji, K. Saidani, S. Sedfi, Nadia Kechout, A. Dehimi, S. Ladj, R. Boukari, N. Benmesbah, H. Hadji, K. Okka, N. Touri
Publikováno v:
Meta Gene. 25:100746
Leukocyte adhesion deficiency type I (LAD-I) is an autosomal recessive disease characterized by impaired leukocyte diapedesis to sites of infection. The disorder is caused by mutations in the ITGB2 (integrin beta-2) gene. Herein, we report the first
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::097cd80880d124d90b6d43414802e164
https://doi.org/10.1016/j.mgene.2020.100746
https://doi.org/10.1016/j.mgene.2020.100746
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.