Zobrazeno 1 - 10
of 526
pro vyhledávání: '"N. Sumitomo"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N Sumitomo, Yoshihiro Kokubo, Takeshi Aiba, Wataru Shimizu, Hiroshige Murata, Teppei Yamamoto, Yu-ki Iwasaki, Kenji Yodogawa
Publikováno v:
Annals of Noninvasive Electrocardiology, Vol 26, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Annals of Noninvasive Electrocardiology
Annals of Noninvasive Electrocardiology
Background The clinical course and therapeutic strategies in the congenital long QT syndrome (LQTS) are genotype‐specific. However, accurate estimation of LQTS genotype is often difficult from the standard 12‐lead ECG. Objectives This study aims
Autor:
H Huang, N Sumitomo, Y Kohjitani, Yuta Yamamoto, Takanori Aizawa, M. Horie, Tomohiko Imamura, Asami Kashiwa, Takeru Makiyama, Koichi Kato, Seiko Ohno, Jingshan Gao, Yimin Wuriyanghai
Publikováno v:
European Heart Journal. 41
Introduction Brugada syndrome (BrS) is an inherited arrhythmia characterized by a coved-type ST elevation and sudden death, especially in middle-aged males and more common in Asia. Mutations in SCN5A are detected in 15–20% and reported to be associ