Zobrazeno 1 - 10
of 269
pro vyhledávání: '"N. Peretti"'
Publikováno v:
Perfectionnement en Pédiatrie. 6:1-4
Autor:
A. Bocquet, S. Brancato, D. Turck, A. Briend, M. Chalumeau, D. Darmaun, A. De Luca, C. Dupont, F. Feillet, M.-L. Frelut, D. Guimber, A. Lapillonne, A. Linglart, N. Peretti, J.-C. Rozé, U. Simeoni, J.-P. Chouraqui
Publikováno v:
Perfectionnement en Pédiatrie. 6:40-55
Autor:
N. Peretti
Publikováno v:
Perfectionnement en Pédiatrie. 5:134-135
Autor:
N. Peretti, A. Vimont, E. Mas, J. Ferrières, P. Tounian, J. Lemale, F. Boccara, M. Di Filippo, P. Moulin, S. Charrieres, P. Poinsot, Y. Cottin, P.H. Ducluzeau, C. Dourmap, B. Cariou, M. Farnier, F. Paillard, A. Pradignac, C. Yelnik, A. Gallo, E. Bruckert, S. Beliard
Publikováno v:
Atherosclerosis. 355:11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D, Guimber, D, Debray, A, Bocquet, A, Briend, J-P, Chouraqui, D, Darmaun, F, Feillet, M-L, Frelut, R, Hankard, A, Lapillonne, N, Peretti, J-C, Rozé, U, Simeoni, D, Turck, C, Dupont, Comité de Nutrition de la Société Française de Pédiatrie Cnsfp
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie
Archives de Pédiatrie, 2021, 29 (1), pp.1-11. ⟨10.1016/j.arcped.2021.09.009⟩
Archives de Pédiatrie, 2021, 29 (1), pp.1-11. ⟨10.1016/j.arcped.2021.09.009⟩
International audience; Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a highly prevalent chronic liver disease that occurs mostly in the context of insulin resistance and obesity. It has rapidly evolved into the most common cause of liver disease amon
Autor:
L. Tourvieilhe, E. Jandot, T. Quessada, C. Barreto, S. Marotte, S. Heissat, P. Poinsot, A. Sierra-Torre, A. Lachaux, I. Loras-Duclaux, M. Rabilloud, N. Peretti
Publikováno v:
Nutrition Clinique et Métabolisme. 36:S65
Autor:
G. de Saint Basile, Yves Bertrand, N. Peretti, J. Fayard, Alain Lachaux, C. Malcus, T. Louazon, Marie-Pierre Cordier, Pierre-Yves Mure, B. Rohmer, S. Collardeau, Rémi Dubois, R. Duclaux
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 25:334-339
TTC7A mutations cause multiple neonatal intestinal atresias with early inflammatory bowel disease and severe combined immunodeficiency. There are no treatment protocols for this rare disease. Two new cases are described for which radical early treatm
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.