Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"N. Palau"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Australian Journal of Zoology
Australian Journal of Zoology, CSIRO Publishing, 2018, 306 (3), pp.156-162. ⟨10.1111/jzo.12579⟩
Australian Journal of Zoology, CSIRO Publishing, 2018, 306 (3), pp.156-162. ⟨10.1111/jzo.12579⟩
International audience; Patterns of senescence are highly diverse and the underlying mechanisms are controversial. Most studies have focused on endothermic tetrapods, who usually exhibit both actuarial (e.g. the increase in mortality rate with age) a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Julià, F. Blanco, B. Fernandez, A. Gonzalez, J. D, J. Maymó, M. Alperi-López, A. Olive, H. Corominas, V. Martinez Taboada, I. González-Álvaro, A. Fernandez-Nebro, A. Erra, S. Sánchez Fernandez, N. Palau, M. Lopez Lasanta, A. Aterido, J. Tornero, S. Marsal
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 79:213.2-213
Background:Joint damage is the pathological hallmark of rheumatoid arthritis (RA). To identify the genetic variation associated with a higher level of erosions has proven elusive.Objectives:The objective of the present study was to perform a genome-w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Genetics. 67:418-424
In this study, we analyzed the ABCD1 gene in 80 X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) patients from 62 unrelated families. We identified 53 different mutations, of which 26 are novel and two are non-pathogenic sequence variants (L516L and 3'UTR, 2246
Autor:
J. Cañete, J.A. Pinto, J. Gratacόs, R. Queirό, C. Ferrándiz, E. Fonseca, C. Montilla, J.C. Torre-Alonso, L. Puig, J.J. Pérez Venegas, A. Fernández Nebro, E. Fernández, S. Muñoz-Fernández, E. Daudén, C. González, D. Roig, J.L. Sánchez Carazo, P. Zarco, A. Erra, J.L. Lόpez Estebaranz, J. Rodríguez, D. Moreno Ramírez, P. de la Cueva, F. Vanaclocha, E. Herrera, S. Castañeda, E. Rubio, G. Salvador, C. Díaz-Torné, R. Blanco, A. Willisch Domínguez, J.A. Mosquera, P. Vela, J. Tornero, S. Sánchez-Fernández, H. Corominas, J. Ramírez, M. Lόpez-Lasanta, R. Tortosa, N. Palau, A. Alonso, A. Julià, S. Marsal
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 74:190.2-190
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.