Zobrazeno 1 - 10
of 3 163
pro vyhledávání: '"N. Kashyap"'
Autor:
Kashyap, N N
Publikováno v:
Economic and Political Weekly, 1969 Oct 01. 4(41), 1649-1650.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/40740523
Autor:
Santanu Roy, Namita N. Kashyap, Abigail Sheldon Anchan, Dhiren Punja, Dushyanth Babu Jasti, Dinesh Upadhya
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 14 (2023)
Parkinson's disease (PD) presents with severe motor manifestations and a plethora of non-motor symptoms. Urinary dysfunctions are one of the most common non-motor symptoms of PD patients responsible for reduced quality of life. Urinary extracellular
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/21de2ea670374dc293f3667616b3023d
Autor:
Ranjana M, Namita N Kashyap, Prajoy Kumar Mitra, Dhanya Sunil, Sudhakar Y N, Sivaranjana Reddy Vennapusa, Ramesh Raju, Ilkka Tittonen, Dinesh Upadhya
Publikováno v:
Materials Research Express, Vol 11, Iss 11, p 115101 (2024)
The development of novel probes featuring diverse structural motifs, with promising applications in H _2 S detection and cellular imaging remains a central focus of scientific research. This study details the synthesis of 4-methyl-N-(6-nitro-1,3-diox
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fefde68d1ebf4da5b1caab0cbbddd2fc
Autor:
Andrew E. Arrant, Jonathan R. Roth, Nicholas R. Boyle, Shreya N. Kashyap, Madelyn Q. Hoffmann, Charles F. Murchison, Eliana Marisa Ramos, Alissa L. Nana, Salvatore Spina, Lea T. Grinberg, Bruce L. Miller, William W. Seeley, Erik D. Roberson
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 7, Iss 1, Pp 1-17 (2019)
Abstract Loss-of-function mutations in progranulin (GRN) are a major autosomal dominant cause of frontotemporal dementia. Most pathogenic GRN mutations result in progranulin haploinsufficiency, which is thought to cause frontotemporal dementia in GRN
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c318266701f74db1b7c84975e46849dc
Autor:
Andrew E. Arrant, Anthony J. Filiano, Aashka R. Patel, Madelyn Q. Hoffmann, Nicholas R. Boyle, Shreya N. Kashyap, Vincent C. Onyilo, Allen H. Young, Erik D. Roberson
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 124, Iss , Pp 152-162 (2019)
Loss-of-function mutations in progranulin (GRN), most of which cause progranulin haploinsufficiency, are a major autosomal dominant cause of frontotemporal dementia (FTD). Individuals with loss-of-function mutations on both GRN alleles develop neuron
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/97e61d56e52648b9bc2c109597052725
Publikováno v:
Neurotherapeutics. 20:140-153
Heterozygous loss-of-function mutations in progranulin (GRN) cause frontotemporal dementia (FTD), a leading cause of early-onset dementia characterized clinically by behavioral, social, and language deficits. There are currently no FDA-approved thera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1ecb7747bd3db5734f8e4a4522e53eef
https://doi.org/10.1007/s13311-023-01348-6
https://doi.org/10.1007/s13311-023-01348-6
Autor:
Sham N. Kashyap
Publikováno v:
Indian Journal of Human Development. 16:479-492
People in rural India routinely experience a vast difference between what is promised by the state and what is realised on the ground. Panchayati Raj Institutions (PRIs) enable a broad spectrum of actors to be involved in planning the activities of t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::94301da2043c79cb55c4641682cf0c8b
https://doi.org/10.1177/09737030221146015
https://doi.org/10.1177/09737030221146015
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.