Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"N. Kaderschabek"'
Autor:
G. Piringer, D. Seick‐Barbarini, R. Mayrhofer, Michael Bauer, G. Wakolbinger, E. Sickl, Christine Prchla, U. Zanier, Thomas Waldhör, Maria Fritsch, R. Plank, U. Kovacs, H. Wutzl, Birgit Rami-Merhar, S. Judmaier, P. Schermann, P. Kitzler, M. Brugger, R. Niederseer, J. Hassan, J. Schober, Ursula Lück, S. Klingbacher, G. Farid, Elke Fröhlich-Reiterer, V. Polland, N. Kaderschabek, M. Neuhauser, M. Bognar, Walter Bonfig, M. Seiwald, Sabine Hofer, Claudia Steigleder-Schweiger, A. Jäger, E. Beran, D. Reichle, Tanja Rojacher, F. Zimmerer, S. Lindauer, K. Glas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10265313a6dcaf732396baccec733422
https://doi.org/10.1111/pedi.13038/v2/response1
https://doi.org/10.1111/pedi.13038/v2/response1
Autor:
V. Konstantopoulou, D. Möslinger, A. Fekete, A. Roscher, N. Kaderschabek, R. Ratschmann, G. Skacel
Publikováno v:
Kinder- und Jugendmedizin. 14:240-243
ZusammenfassungDie hereditäre Fruktoseintoleranz ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbbare Erkrankung des Fruktosestoffwechsels. Bei betroffenen Patienten zeigt sich in der Ernährungsanamnese oft eine natürliche Aversion gegen süße Speisen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::72679572cc2890010b171da0f721dd2e
https://doi.org/10.1055/s-0038-1629222
https://doi.org/10.1055/s-0038-1629222
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.