Zobrazeno 1 - 10
of 409
pro vyhledávání: '"N. Kaabachi"'
Autor:
I. Bezrati-Benayed, F. Nasrallah, M. Feki, K. Chamari, S. Omar, L. Alouane-Trabelsi, A. Ben Mansour, N. Kaabachi
Publikováno v:
Biology of Sport, Vol 31, Iss 1, Pp 49-54 (2014)
Creatine plays a key role in muscle function and its evaluation is important in athletes. In this study, urinary creatine concentration was measured in order to highlight its possible significance in monitoring sprinters. The study included 51 sprint
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/01d4060b0c4e4856a0d519fcfde173a0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thouraya Kamoun, N. Kaabachi, M. Hachicha, Hela Fourati, Imene Chabchoub, Z. Mnif, M. Wali, Ines Maaloul
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 20:783-786
Canavan disease, or N-acetyl aspartic aciduria, is an autosomal recessive leukodystrophy characterized by spongy degeneration of the brain. The disease results from the accumulation of N-acetyl aspartic acid in the brain, due to aspartoacylase defici
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b3ba0ea54333b5f4d7e9434854b724ed
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2013.04.023
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2013.04.023
Autor:
A Mebazaa, M El Asmi, W Zidi, Y Zayani, R Cheikh Rouhou, S El Ounifi, F Kanoun, M Mokni, A Ben Osman, M Feki, H Slimane, N Kaabachi
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 25:705-709
Background A significant association between psoriasis and the metabolic syndrome (MetS) has been frequently reported. Objective The aim of this study was to specify the main factors that determine the MetS in psoriatic Tunisian patients. Methods A c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::af2721d26507b5e884fe71887c5d53d1
https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2010.03856.x
https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2010.03856.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Kooli, R. Mrad, Eya Cherif, L. Ben Hassine, Samira Azzabi, Souheil Omar, A. Barhoumi, N. Kaabachi, H. Chaabouni, N. Khalfallah
Publikováno v:
Pathologie Biologie. 57:451-455
Resume L’homocysteinurie est un desordre metabolique associe a un defect genetique de l’enzyme du metabolisme de la methionine. Le tableau clinique associe des signes ophtalmologiques, neurologiques, orthopediques et vasculaires. Le diagnostic se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7117ec35512c39aadfa397d0be1b537d
https://doi.org/10.1016/j.patbio.2008.09.005
https://doi.org/10.1016/j.patbio.2008.09.005
Autor:
N. Kaabachi, I. Kraoua, H. Benrhouma, B. Zouari, Neziha Gouider-Khouja, I. Ben Youssef-Turki, Aida Rouissi
Publikováno v:
Revue Neurologique. 165:568-574
Resume Introduction L’approche diagnostique et therapeutique des maladies neurometaboliques est complexe. Le but de ce travail est de determiner des chiffres d’epidemiologie hospitaliere de ces maladies, et en Tunisie, de recenser les pathologies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::da64dd72a2a1143b31968cbda56f7ddb
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2008.10.027
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2008.10.027
Autor:
S, Hadj Taieb, L, Kallel, M, Feki, M B, Hammami, J, Boubaker, M, Hsairi, A, Filali, N, Kaabachi
Publikováno v:
La Tunisie medicale. 91(4)
Bone loss is an ignored complication in inflammatory bowel diseases. Its underling mechanisms are not fully elucidated.To investigate bone turnover in patients with inflammatory bowel diseases.The study included 67 patients with inflammatory bowel di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::193a2a16dc15922c634a6f5bbddf2d07
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23673708
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23673708
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 20(7)
Canavan disease, or N-acetyl aspartic aciduria, is an autosomal recessive leukodystrophy characterized by spongy degeneration of the brain. The disease results from the accumulation of N-acetyl aspartic acid in the brain, due to aspartoacylase defici
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9cadfc72ae3bc3287c03d0da4de335c7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23727372
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23727372