Zobrazeno 1 - 10
of 167
pro vyhledávání: '"N. Janin"'
Publikováno v:
Annales françaises de médecine d'urgence. 7:166-173
Le logiciel LERUDI–LEcture Rapide aux Urgences du Dossier Informatise - a ete concu pour faciliter l’exploration et la recherche dans le dossier patient informatise (DPI) des patients polypathologiques en structure de medecine d’urgence (SAMU -
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 24:261-265
Introduction Pourfour du Petit syndrome, rarely reported, is the opposite of Claude Bernard-Horner syndrome. Exegeses A 67 years old female is hospitalised for dysphagia, allowing the discovery of oesophagus carcinoma with mediastinal, pleural and co
Publikováno v:
European Journal of Cancer. 33:2149-2153
Publikováno v:
Médecine et Maladies Infectieuses. 25:1201-1205
Resume L'analyse microbiologique des prelevements d'expectoration impose de preserver qualitativement et quantitativement les microorganismes presents dans l'echantillon. La mise au point d'un milieu de transport et de conservation a-50°C des echant
Autor:
N Janin
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 16:500-517
Resume L'objectif de cet article est de presenter les particularites du patrimoine genetique qui augmentent le risque d'etre atteint d'un cancer. Les progres fondamentaux, tres rapides dans ce domaine au cours des 5 dernieres annees, ont abouti a l'i
Autor:
N Janin
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 15:821-829
Resume Les cancers sont les plus frequentes et les plus complexes des maladies genetiques somatiques. Les progres de la biologie moleculaire des 15 dernieres annees ont rendu possible l'analyse des anomalies genetiques acquises dans pratiquement tout
Publikováno v:
Revue medicale de Liege. 65(2)
von Hippel-Lindau disease is an inherited multisystemic familial cancer syndrome caused by mutations of the VHL gene. The spectrum of clinical manifestations is broad and includes central nervous system hemangioblastomas and visual benign and maligna
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genes, chromosomescancer. 42(1)
Epidemiological studies have indicated that ataxia-telangiectasia (AT) heterozygotes in AT families have an increased risk of cancer, particularly of breast cancer (BC). However, in BC case-control studies, no significant differences were found in th