Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"N. Hda"'
Autor:
H. Bencharef, M. Lamchahab, D. Dassouli, S. Sraidi, B. Guennoun, N. Hda, B. Oukkache, A. Quessar
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 15, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Xeroderma pigmentosum is a rare inherited disease characterized by extreme hypersensitivity to ultraviolet rays and predisposing to cutaneous malignancies that can appear in childhood. These manifestations are often associated wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d3aa1ddbed9422d8ac5514f22275899
Autor:
Asmaa Aq Quessar, H Bencharef, Mouna Lamchahab, B Guennoun, N Hda, D Dassouli, B Oukkache, S Sraidi
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 15, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Journal of Medical Case Reports
Journal of Medical Case Reports
Background Xeroderma pigmentosum is a rare inherited disease characterized by extreme hypersensitivity to ultraviolet rays and predisposing to cutaneous malignancies that can appear in childhood. These manifestations are often associated with ocular
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::840bb61122b60a8176bb27e903c73775
https://doaj.org/article/6d3aa1ddbed9422d8ac5514f22275899
https://doaj.org/article/6d3aa1ddbed9422d8ac5514f22275899
Autor:
M. EL ALAOUI EL HANAFI, M. SBISSA, Salma essakalli, S. ZOUKAL, N. HDA, Khadija Elmaani, Jamila Hachim, AABKARI
Introduction: Leukemia is a malignant proliferation of lymphoid cells blocked at an early stage of their differentiation that can invade the bone marrow, blood, and extramedullary sites. It is due to an underlying genetic alteration that affects many
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cb0a85a4410743480aa7ff61155862ba
https://doi.org/10.22541/au.166451762.29751684/v1
https://doi.org/10.22541/au.166451762.29751684/v1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Identification of a novel BLM missense mutation (2706TC) in a Moroccan patient with Bloom's syndrome
Autor:
A, Barakat, M, Ababou, R, Onclercq, S, Dutertre, E, Chadli, N, Hda, A, Benslimane, M, Amor-Guéret
Publikováno v:
Human mutation. 15(6)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::36215882b99b97652a1aa64df5a98071
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10862105
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10862105
Autor:
M, Hamdani, A, El Kettani, L, Rais, M, Benhaddou, N, Hda, R, Rachid, M, El Belhadji, N, Laouissi, K, Zaghloul, A, Benslimane, A, Amraoui
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 23(1)
Cockayne's syndrome is a very rare autosomal recessive affection. Ocular involvement is an essential element for positive diagnosis; the retina shows a typical salt and pepper retinitis with optical atrophy. We report a family with four brothers who
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f5bb67b4bb396d1c044b1420a91a4fc2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10660649
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10660649
Autor:
J, Heikel, S, Sekkat, F, Bouqdir, H, Rich, B, Takourt, F, Radouani, N, Hda, S, Ibrahimy, A, Benslimane
Publikováno v:
European journal of epidemiology. 15(8)
The objective of this study conducted at the sexually transmitted diseases (STD) clinic of the Pasteur Institute of Morocco (SCPIM) is to describe clinical complaints and biological findings in patients attending this facility. Two thousand two hundr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::734a9ef90e919f40fb24dd8b794ccd6b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10555614
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10555614