Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"N. Girardot-Tinant"'
Autor:
J. Beretti, Marie-Christine Pheulpin, Elodie Jacquelet, F. Woimant, A. Poujois, A. Lachaux, N. Girardot-Tinant, E. Wenisch, A. De-Tassigny
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 39:155-160
Resume Introduction L’observance dans la maladie de Wilson, pathologie genetique rare, est cruciale. Il existe des traitements efficaces si prescrits precocement et pris a vie. Sinon, les consequences sont gravissimes : handicap ou deces. Ce travai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d39c3dab1764f750bd9d63d540eaf1ba
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.11.010
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.11.010
Autor:
F. Fluchère, D. Debray, A. Poujois, J.-M. Trocello, Cristian Preda, Julien Labreuche, Rodolphe Sobesky, N. Girardot-Tinant, J. Poupon, F. Ory-Magne, C. Collet, Claire Vanlemmens, N. Djebrani-Oussedik, D. Habès, F. Woimant
Publikováno v:
European Journal of Neurology. 24:154-160
Background and purpose The severity of Wilson's disease (WD) is linked to free copper accumulating in the liver and brain. Exchangeable copper (CuEXC) is a new technique to determine plasmatic copper and is useful in the diagnosis of WD. It is hypoth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ceba60e6b2c8050a1320cbbd2d950b65
https://doi.org/10.1111/ene.13171
https://doi.org/10.1111/ene.13171
Autor:
E, Jacquelet, J, Beretti, A, De-Tassigny, N, Girardot-Tinant, E, Wenisch, A, Lachaux, M-C, Pheulpin, A, Poujois, F, Woimant
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 39(3)
Compliance with treatment is very important for patients who suffer from Wilson's disease, a rare genetic disorder. They can benefit a long-life and effective treatment. The purpose of our study is to identify the level of compliance in Wilson's dise
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::15291bebb56c2566ff30fe8ec1fe4970
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29274796
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29274796
Publikováno v:
Revue Neurologique. 169:944-949
Background Wilson's disease (WD) is a rare autosomal recessive disorder of copper metabolism. If untreated, WD, which is initially a liver disease, can turn into a multi-systemic disease with neurological involvement. Very few studies have described
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::333c4029b6ed55659f0d7d01e38d3ae7
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.06.002
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.06.002
Autor:
S. El Balkhi, J.-M. Trocello, Philippe Chappuis, F. Woimant, J. Poupon, R. Sobesky, N. Girardot-Tinant, Pascal Chaine, J.-C. Duclos-Vallée
Publikováno v:
EMC - Neurologie. 10:1-14
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::38335295707db38966fb62b8379f4250
https://doi.org/10.1016/s0246-0378(12)58193-5
https://doi.org/10.1016/s0246-0378(12)58193-5
Publikováno v:
Revue Neurologique. 169:A21
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ed2a8b6511fcf16eab112c1633e81a40
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.042
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.042
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.