Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"N. Ghedira"'
Autor:
W. Manoubi, Emna Kerkeni, S. Bouaziz, Abdelbasset Amara, Habib Besbes, N. Ghedira, M. Bizid, S. Boubaker, Sana Sfar, Moez Gribaa, Kamel Monastiri
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Objective The present study is aimed at performing the molecular characterization of a Tunisian family with piebaldism. Methods As the proband and her mother showed a severe phenotype, we first chose to screen exons 10, 11, 12, 13, 16, 17 and 18 of t
Autor:
K. Ben Ameur, Moez Gribaa, F.Z. Chioukh, H. Ben Hmida, Sana Sfar, Kamel Monastiri, Emna Kerkeni, E.S. Ghedira, N. Ghedira, S. Bouaziz, Rania Sakka
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 22(9)
Sanjad-Sakati syndrome (SSS) (OMIM 241410) is a rare autosomal recessive disorder characterized by congenital hypoparathyroidism with growth and mental retardation associated with seizures and a characteristic physiognomy. SSS molecular pathology has
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.