Zobrazeno 1 - 10
of 743
pro vyhledávání: '"N. Galiè"'
Autor:
V. Parisi, R. Baldassarre, V. Ferrara, R. Ditaranto, F. Barlocco, R. Lillo, F. Re, G. Marchi, C. Chiti, F. Di Nicola, C. Catalano, L. Barile, M. A. Schiavo, A. Ponziani, G. Saturi, A. G. Caponetti, A. Berardini, M. Graziosi, F. Pasquale, I. Salamon, M. Ferracin, E. Nardi, I. Capelli, D. Girelli, J. R. Gimeno Blanes, M. Biffi, N. Galiè, I. Olivotto, F. Graziani, E. Biagini
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 10 (2023)
BackgroundElectrocardiogram (ECG) has proven to be useful for early detection of cardiac involvement in Anderson-Fabry disease (AFD); however, little evidence is available on the association between ECG alterations and the progression of the disease.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0241850bfd9049889039bb4c3205d153
Autor:
A. Vonk Noordegraaf, N. Galiè
Publikováno v:
European Respiratory Review, Vol 20, Iss 122, Pp 243-253 (2011)
Although changes in the pulmonary vasculature are the primary cause of pulmonary arterial hypertension (PAH), severity of symptoms and survival are strongly associated with right ventricular function, and right heart failure is the main cause of deat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c55a5b1b41dd49f99be792d0169a8cb6
Publikováno v:
European Respiratory Review, Vol 19, Iss 118, Pp 272-278 (2010)
Major advances have occurred in the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) over the past decade. The advent of PAH-specific pharmacological treatments has offered hope to patients with a debilitating, progressive disease and a poor progno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/702ddc5a046e4d21b96293699e7a8034
Publikováno v:
European Respiratory Review, Vol 18, Iss 113, Pp 148-153 (2009)
There is a strong clinical rationale for combination therapy in pulmonary arterial hypertension (PAH), as several pathological pathways have been implicated in its pathogenesis and no single agent has yet been shown to deliver completely satisfactory
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d981163499645689e21343afb065377
Autor:
P. Guaraldi, C. Rocchi, I. Cani, C. Gagliardi, S. Longhi, F. Baschieri, R. Rinaldi, E. Frezza, R. D’Angelo, G. Barletta, G. Calandra-Buonaura, N. Galiè, R. Massa, P. Cortelli
Publikováno v:
Clinical Autonomic Research. 33:15-22
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::71c7cfdfa1a07e1a31b5b42050d2684e
https://doi.org/10.1007/s10286-022-00921-x
https://doi.org/10.1007/s10286-022-00921-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D89-D89
Background Benign thymic cysts are a rare clinical entity, representing approximately 3% of all mediastinal masses and can be congenital or acquired. We report a case of a 58–year–old female with a giant benign thymic cyst which entered in differ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fa7ddffaec2b2de1b1e57970cbf604da
https://doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suad111.211
https://doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suad111.211