Zobrazeno 1 - 10 of 102 pro vyhledávání: '"N. Dorison"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Invasive Widow Spiders Perform Differently at Low Temperatures from Conspecifics from the Native Range
Autor: Monica A Mowery, Susan E Anthony, Alexandra N Dorison, Andrew C Mason, Maydianne C B Andrade
Publikováno v: Integrative and comparative biology. 62(2)
Temperature challenges are one of the leading abiotic causes of success or failure of non-native species in a novel environment, and this is particularly true for low temperatures. Establishing and reproducing in a novel thermal environment can alter
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::78e6fef0e9bc4a130c549b10a011b7aa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35648461
Zobrazit plný text záznamu
3
Surgical treatment of hypothalamic hamartomas
Autor: Olivier Bekaert, M. Fohlen, Mathilde Chipaux, S. Ferrand-Sorbet, Caroline Apra, Christine Bulteau, S. Rosenberg, Georg Dorfmüller, Pierre Bourdillon, Vera Dinkelacker, C. Le Guérinel, N. Dorison, E. Raffo
Publikováno v: Neurosurgical Review
Neurosurgical Review, 2021, 44 (2), pp.753-762. ⟨10.1007/s10143-020-01298-z⟩
Neurosurgical Review, Springer Verlag, 2021, 44 (2), pp.753-762. ⟨10.1007/s10143-020-01298-z⟩
Hypothalamic hamartomas are aberrant masses, composed of abnormally distributed neurons and glia. Along endocrine and cognitive symptoms, they may cause epileptic seizures, including the specific gelastic and dacrystic seizures. Surgery is the treatm
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dad9fd725d7d97f0e3b64ba4f5443356
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03265578/document
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
A case of fatal Type I congenital disorders of glycosylation (CDG I) associated with low dehydrodolichol diphosphate synthase (DHDDS) activity
Autor: E. Mintet, S. Sabry, Nathalie Seta, Vassili Valayannopoulos, N. Dorison, Thierry Dupré, Delphine Héron, Cyril Mignot, Isabelle Chantret, Stuart E.H. Moore, M. Fasseu, Sandrine Vuillaumier-Barrot
Publikováno v: Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2016, 11 (1), pp.84. ⟨10.1186/s13023-016-0468-1⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2016, 11 (1), pp.84. ⟨10.1186/s13023-016-0468-1⟩
Background Type I congenital disorders of glycosylation (CDG-I) are mostly complex multisystemic diseases associated with hypoglycosylated serum glycoproteins. A subgroup harbour mutations in genes necessary for the biosynthesis of the dolichol-linke
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b5834837e5385f701f2f954e2b9f8b3
https://www.hal.inserm.fr/inserm-01336846
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje