Zobrazeno 1 - 10
of 354
pro vyhledávání: '"N. Belmatoug"'
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 44:55-61
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::21c8aa8c92134c80f90366252bf9aa63
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.11.012
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.11.012
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
W. Mauhin, N. Belmatoug, M. Berger, Q. Besset, J.F. Boitiaux, A. Brassier, C. Douillard, M. Gousseff, C. Lavigne, N. Martis, C. Mellot, A. Nguyen, B. Subran, E. Klein, C. Strauss, E. Guillot, O. Lidove
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A75-A76
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0a76eb8af6f697b5ee60dc921c23d8f8
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.03.253
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.03.253
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:313-322
Gaucher disease is a rare autosomal recessive genetic disease, caused by a deficiency of the lysosomal enzyme, glucocerebrosidase that leads to the accumulation of its substrate (glucosylceramide) in lysosomal macrophages. In the general population,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a9fc6f9b337e25834b11c23c0deb5792
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.11.012
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.11.012
Autor:
M, Michaud, W, Mauhin, N, Belmatoug, N, Bedreddine, R, Garnotel, F, Catros, O, Lidove, F, Gaches
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 42(2)
Fabry disease is the second most frequent lysosomal storage disorder. It is a X-linked genetic disease secondary to alpha-galactosidase A enzyme deficiency. This is a progressive and systemic disease that affects both males and females. Classical sym
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::744ac102ccacc2f4ba37e515dfb93af7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33172708
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33172708
Autor:
Nathalie Guedj, J. Lemasson, N Belmatoug, H Becheur, Vincent Descamps, K Kaddour, P. Le Bozec, B Haettich-Pialoux, Bruno Fantin, X Treton
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 145:702-705
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d5a2f5fffac8e9caa686f772920b217
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.07.018
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.07.018
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Durand, V. Vilgrain, Martine Cohen-Solal, Valérie Bousson, Thomas Funck-Brentano, N. Belmatoug, C. Nachef
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 87:A68-A69
Introduction Les patients en attente de greffe hepatique sont a haut risque de fractures osteoporotiques, notamment vertebrales. Cependant, le depistage de l’osteoporose chez ces patients est tres insuffisant, possiblement du au manque d’accessib
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2e38c63cabf42aa8dea68c013557e111
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.113
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.113