Zobrazeno 1 - 10
of 342
pro vyhledávání: '"N. Allali"'
Autor:
A. Lahfidi, MD, W.M. Traore, MD, I.D. Diallo, MD, N. Lrhorfi, MD, S. Elhaddad, MD, N. Allali, MD, L. Chat, MD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 17, Iss 10, Pp 3971-3973 (2022)
Cherubism is an autosomal dominant disorder caused by a mutation of the gene encoding the binding protein SH3BP2. However, non-hereditary forms are observed, probably related to a de novo mutation. It is clinically manifested by an enlargement or a d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d404d8cd4304e4598cf19434af30e1e
Publikováno v:
Case Reports in Radiology, Vol 2021 (2021)
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) is a rare disorder associated with brain iron accumulation caused by a recessive mutation in pantothenate kinase 2 gene (PANK2). We present a case of an 11 year-old boy presenting extrapyramidal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9dec0ab840b9478da4df65a67ff13e13
Publikováno v:
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle. 5:298-301
Publikováno v:
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle. 5:333-335
Publikováno v:
Journal of Clinical Ultrasound.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle. 6:e60-e61
Publikováno v:
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle.