Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"N. Akarsu"'
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 42, Iss , Pp 68-69 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1686bb1b5e84262b422435cc89dc47e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 42, Iss, Pp 68-69 (2020)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cfcb90aab1d85c9304588d2609895670
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137920302534
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137920302534
Autor:
A. N. Akarsu, Bekir Sitki Sayli
Publikováno v:
Clinical Genetics. 40:342-344
An autosomal dominant dysplasia-malformation syndrome affecting seven individuals in one family is reported. The components of the syndrome include congenital nasopalpebral lipoma, telecanthus, and bilateral colobomas of upper and lower lids without
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4ddd0e4a4063cd50fd75f411f87ef310
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1991.tb03106.x
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1991.tb03106.x
Publikováno v:
Human Molecular Genetics. 6:641-647
Primary congenital glaucoma (Buphthalmos) is an autosomal recessive eye disorder, postulated to result from developmental defects in the anterior eye segment. Previously, we reported two chromosomal locations for this condition on 2p21 (GLC3A) and 1p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8713091c319c7de5c55d47ecbcf47a60
https://doi.org/10.1093/hmg/6.4.641
https://doi.org/10.1093/hmg/6.4.641
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cornea. 20(1)
Purpose To identify the mutation in the keratoepithelin gene for proper diagnosis of granular corneal dystrophies. Methods Four generations of a single family with corneal dystrophy were analyzed. Fourteen family members were examined and 11 were fou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::57d9c440cb1976d0c98265d68cc810b6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11189007
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11189007