Zobrazeno 1 - 10
of 96
pro vyhledávání: '"N. Abdellaoui"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. More-Chevalier, Pavel Hubík, Eva Marešová, Ján Lančok, N. Abdellaoui, Š. Havlová, Přemysl Fitl, Jiří Bulíř, Antonio Pereira, Petr Pokorný, Michal Novotný, Martin Vondráček
Publikováno v:
Applied Surface Science
Applied Surface Science, Elsevier, 2019, 476, pp.271-275. ⟨10.1016/j.apsusc.2019.01.038⟩
Applied Surface Science, Elsevier, 2019, 476, pp.271-275. ⟨10.1016/j.apsusc.2019.01.038⟩
International audience; Eu doped ZnO thin films were deposited by pulsed laser deposition on fused silica substrate at room temperature and 300 °C in an oxygen ambient of pressure of 10 Pa. The films exhibited a wurtzite structure. The average trans
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9db90b015acf022b34f8c153c4252de2
https://hal-univ-lyon1.archives-ouvertes.fr/hal-02285885
https://hal-univ-lyon1.archives-ouvertes.fr/hal-02285885
Autor:
Nabila Attal, Y. Ferhani, N. Abdellaoui, L. Kedji, K. Saidani, S. Sedfi, Nadia Kechout, A. Dehimi, S. Ladj, R. Boukari, N. Benmesbah, H. Hadji, K. Okka, N. Touri
Publikováno v:
Meta Gene. 25:100746
Leukocyte adhesion deficiency type I (LAD-I) is an autosomal recessive disease characterized by impaired leukocyte diapedesis to sites of infection. The disorder is caused by mutations in the ITGB2 (integrin beta-2) gene. Herein, we report the first
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::097cd80880d124d90b6d43414802e164
https://doi.org/10.1016/j.mgene.2020.100746
https://doi.org/10.1016/j.mgene.2020.100746
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.