Zobrazeno 1 - 10
of 526
pro vyhledávání: '"N., Sumitomo"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N Sumitomo, Yoshihiro Kokubo, Takeshi Aiba, Wataru Shimizu, Hiroshige Murata, Teppei Yamamoto, Yu-ki Iwasaki, Kenji Yodogawa
Publikováno v:
Annals of Noninvasive Electrocardiology, Vol 26, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Annals of Noninvasive Electrocardiology
Annals of Noninvasive Electrocardiology
Background The clinical course and therapeutic strategies in the congenital long QT syndrome (LQTS) are genotype‐specific. However, accurate estimation of LQTS genotype is often difficult from the standard 12‐lead ECG. Objectives This study aims
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f5f7c7df4e52ae9e6f292a2c1ab2bafb
https://doi.org/10.1111/anec.12878
https://doi.org/10.1111/anec.12878
Autor:
H Huang, N Sumitomo, Y Kohjitani, Yuta Yamamoto, Takanori Aizawa, M. Horie, Tomohiko Imamura, Asami Kashiwa, Takeru Makiyama, Koichi Kato, Seiko Ohno, Jingshan Gao, Yimin Wuriyanghai
Publikováno v:
European Heart Journal. 41
Introduction Brugada syndrome (BrS) is an inherited arrhythmia characterized by a coved-type ST elevation and sudden death, especially in middle-aged males and more common in Asia. Mutations in SCN5A are detected in 15–20% and reported to be associ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f96e1b08bf8374dd5079d7bc47458f1d
https://doi.org/10.1093/ehjci/ehaa946.0738
https://doi.org/10.1093/ehjci/ehaa946.0738
Autor:
Takeshi Aiba, M. Horie, Kenshi Hayashi, Nobue Yagihara, Naomasa Makita, Hiroshi Morita, Hideki Itoh, Kengo Kusano, Masao Yoshinaga, Wataru Shimizu, Takeru Makiyama, N Sumitomo, Hisaki Makimoto, Asami Kashiwa, Seiko Ohno
Publikováno v:
European Heart Journal. 41
Background Mutation/variant-site specific risk stratification in long-QT syndrome type 1 (LQT1) has been well investigated, but it is still challenging to adopt current enormous genomic information to clinical aspects caused by each mutation/variant.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cd8428b4ba09d9539b0bd041cf98306d
https://doi.org/10.1093/ehjci/ehaa946.0345
https://doi.org/10.1093/ehjci/ehaa946.0345
Autor:
Satoshi Yasuda, Yoshihiro Miyamoto, Mitsuru Wada, Aya Miyazaki, Hiroshi Morita, Nobue Yagihara, Takashi Noda, Takeru Makiyama, Yoshifusa Aizawa, N Sumitomo, Isao Shiraishi, Keiko Shimamoto, Hideki Itoh, Masao Yoshinaga, Hiroshi Watanabe, Takeshi Aiba, Masakazu Yamagishi, Heima Sakaguchi, Satoshi Nagase, Wataru Shimizu, Kengo Kusano, Hisaki Makimoto, Kohei Ishibashi, Tsukasa Kamakura, Kenshi Hayashi, Tohru Ohe, Yuko Inoue-Yamada, Naomasa Makita, Minoru Horie, Kenichiro Yamagata, Asami Kashiwa, Seiko Ohno, Koji Miyamoto
Publikováno v:
Circulation: Genomic and Precision Medicine.
Background - Mutation/variant-site specific risk stratification in long-QT syndrome type 1 (LQT1) has been well investigated, but it is still challenging to adapt current enormous genomic information to clinical aspects caused by each mutation/varian
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dbfdc58c74d778e86c5f1b3d7f6be3df
https://doi.org/10.1161/circgen.120.002926
https://doi.org/10.1161/circgen.120.002926
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.