Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"N-methylcytisine"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anna Petruczynik, Karol Wróblewski, Justyna Misiurek, Tomasz Plech, Karolina Szalast, Krzysztof Wojtanowski, Tomasz Mroczek, Grażyna Szymczak, Monika Waksmundzka-Hajnos, Piotr Tutka
Publikováno v:
Toxins, Vol 12, Iss 9, p 557 (2020)
Quinolizidine alkaloids exhibit various forms of biological activity. A lot of them were found in the Leguminosae family, including Laburnum and Genista. The aim of the study was the optimization of a chromatographic system for the analysis of cytisi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3c46482380245eda3fa0b1d4b88946f
Publikováno v:
Molecules, Vol 23, Iss 3, p 510 (2018)
This study aimed to investigate the anti-inflammatory effects of N-methylcytisine (NMC) in a dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis model and explore its possible mechanisms. Experimental colitis was induced by administering the mice with 5% DS
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8cdadd4819d84dd5be061fa6374299a6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemistry of Natural Compounds. 54:735-738
3-Formyl- and 3-bromo-N-methylcytisine derivatives of the alkaloid N-methylcytisine from Thermopsis alterniflora were synthesized. Their structures were established using NMR spectroscopy and X-ray crystal structure analyses. The crystal structure of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a5072620da931dd8ed942d566ab92db3
https://doi.org/10.1007/s10600-018-2458-0
https://doi.org/10.1007/s10600-018-2458-0
Publikováno v:
Natural Product Research. 33:1897-1902
The first direct synthesis of 3-N-methyl-9-formylcytisine via electrophylic formylation is described. It is established, that Vilsmeier-Haack and Gatterman variants of this reaction are unsuccessfu...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::06351fc15f93809a4aa31d78ea7615ff
https://doi.org/10.1080/14786419.2018.1478832
https://doi.org/10.1080/14786419.2018.1478832
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Grażyna Szymczak, Karol Wróblewski, Tomasz Plech, Karolina Szalast, Monika Waksmundzka-Hajnos, Tomasz Mroczek, Piotr Tutka, Justyna Misiurek, Krzysztof Kamil Wojtanowski, Anna Petruczynik
Publikováno v:
Toxins
Toxins, Vol 12, Iss 557, p 557 (2020)
Volume 12
Issue 9
Toxins, Vol 12, Iss 557, p 557 (2020)
Volume 12
Issue 9
Quinolizidine alkaloids exhibit various forms of biological activity. A lot of them were found in the Leguminosae family, including Laburnum and Genista. The aim of the study was the optimization of a chromatographic system for the analysis of cytisi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::761110c77f0009f64df2f7d0af9352b1
https://doi.org/10.3390/toxins12090557
https://doi.org/10.3390/toxins12090557
Autor:
P. R. Petrova, F. S. Zarudii, A. V. Koval’skaya, N. S. Makara, Yu. V. Vakhitova, E. I. Farafontova, Alexander N. Lobov, Inna P. Tsypysheva, L. F. Zainullina
Publikováno v:
Chemistry of Natural Compounds. 51:910-915
Reductive alkylation of 3-amino-12-N-methylcytisine by aromatic aldehydes synthesized a series of secondary amines. The nootropic activity of the synthesized compounds was studied in vivo (mnestic and antihypoxic properties) and in vitro (antiradical
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::70080eb4bcbf04c15c4047706dd090c2
https://doi.org/10.1007/s10600-015-1446-x
https://doi.org/10.1007/s10600-015-1446-x