Реакционная способность производных N-фенилантраниловых кислот. ХХV. Кинетические параметры активации и изопараметричность реакции щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 4,5-диметокси-N-фенилантраниловых кислот

Autor: Isaev, S. G., Sviechnikova, O. M., Devyatkina, A. O., Kostina, T. A.

Publikováno v: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 1(45) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 69-73
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 1(45) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 69-73
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 1(45) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 69-73

Kinetics of the alkaline hydrolysis reaction of methyl esters of substituted 4,5-dimethoxy-N-phenylanthranilic acids has been studied in the binary solvent of dioxane-water at 55, 75, 85°C. It has been found that at each experimental temperatures lg

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::da45c169f9b1095256c430eedd190ca7
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.779

Реакционная способность производных n-фенилантраниловых кислот. Xxiii. Синтез и кислотно-основные свойства 4,5-диметокси-n-(2´-карбоксифенил)антраниловых кислот

Autor: Isaev, S. G., Sviechnikova, O. M., Devyatkina, A. O., Kostina, T. A., Svyatska, T. N.

Publikováno v: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 11, № 3(43) (2013); 26-31
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 11, № 3(43) (2013); 26-31
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11, № 3(43) (2013); 26-31

The alternative ways of synthesis of new 4,5-dymethoxy-N-(2´ carboxyphenyl)anthranilic acids have been considered nad new ways for their obtaining have been suggested. The structure of the compounds synthesized has been proven by the elemental analy

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::ccf440f4552cde36bbb1a3c17c75f24a
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.748