Zobrazeno 1 - 10
of 189
pro vyhledávání: '"N Weintrob"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism. 76:157-161
A boy with adrenal hypoplasia congenita (AHC) and multiple pituitary hormone deficiency (MPHD), without mutations in the DAX1 or SF1 genes, is described. The association of AHC and MPHD has not been previously reported.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::480344617b1cb74df8234cedc04b93e4
https://doi.org/10.1016/s1096-7192(02)00029-x
https://doi.org/10.1016/s1096-7192(02)00029-x
Publikováno v:
Harefuah. 153(6)
An androgen receptor (AR) is a transcription factor consisting of four functional regions. The transactivation region contains a highly polymorphic area characterized by a variable number of CAG trinucleotide repeats encoding a polyglutamine tract. S
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ff37f6bddcbb8f726802223d137ff9bb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25095606
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25095606
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gil Leibowitz, Heddy Landau, N Weintrob, Z Josefsberg, C. N. Hales, Benjamin Glaser, A Pikarsky, Erol Cerasi
Publikováno v:
Diabetologia. 39:1338-1344
Persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy (PHHI) is a genetic disorder which causes severe hypoglycaemia in the neonate. The beta cells fail to respond to changes in blood glucose levels in all the stages of the disease, which often ends
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::046cd4c8b7b61366f144cd460f9bcea0
https://doi.org/10.1007/s001250050580
https://doi.org/10.1007/s001250050580
Autor:
Raffaella, Buzzetti, Simona, Cernea, Antonio, Petrone, Marco, Capizzi, Marialuisa, Spoletini, Simona, Zampetti, Chiara, Guglielmi, Chiara, Venditti, Paolo, Pozzilli, N, Weintrob
Publikováno v:
Diabetes
OBJECTIVE To investigate whether lower risk HLA class II genotypes would influence the efficacy of DiaPep277 therapy in protecting β-cell function evaluated by C-peptide secretion in recent-onset type 1 diabetic subjects. RESEARCH DESIGN AND METHODS
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b264b611aac8ccd1e8cb9a1c6c4b411b
http://hdl.handle.net/11573/386497
http://hdl.handle.net/11573/386497
Autor:
S, Ben-Shachar, I, Ayalon, H, Reznik-Wolf, Y, Tenenbaum-Rakover, N, Zuckerman-Levin, O, Cohen, A, Lifshitz, M, Fraenkel, Y, Toledano, V, Rouach, I, Koren, D, Modan-Moses, D, Hirsch, A, Schachter-Davidov, S, Israel, O, Eyal, N, Weintrob
Publikováno v:
Hormone and Metabolic Research. 47:e6-e6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0b4e573514fe4fae09c26ca2c91b55ef
https://doi.org/10.1055/a-0594-0327
https://doi.org/10.1055/a-0594-0327
Autor:
N. Weintrob, Enrico Carmina, Didier Dewailly, Phyllis W. Speiser, Fahrettin Kelestimur, Tânia A.S.S. Bachega, Ricardo Azziz, Franca Fruzzetti, Duarte Pignatelli, José Antonio Miguel Marcondes, Vincent Rohmer, Héctor F. Escobar-Morreale, C. Moran, Selma F. Witchel, Michel Pugeat, Berenice B. Mendonca
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Many women with 21-hydroxylase (21-OH)-deficient nonclassic adrenal hyperplasia (NCAH) carry at least one allele containing a severe mutation of CYP21, and as such are at risk for giving birth to an infant having classic adrenal hyperplasia (CAH). In
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1a8e3b25f1a31dfc7dca9c61b8924149
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822826
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822826