Zobrazeno 1 - 10
of 219
pro vyhledávání: '"N Uhrhammer"'
Autor:
W Troudi, N Uhrhammer, K Ben Romdhane, C Sibille, W Mahfoudh, L Chouchane, F Ben Ayed, YJ Bignon, A Ben Ammar Elgaaied
Publikováno v:
European Journal of Histochemistry, Vol 51, Iss 3, Pp 219-226 (2009)
BRCA1 is a tumor suppressor gene which is inactivated by mutation in familial breast and ovarian cancers. Over 300 different disease causing germ-line mutations have been described; 60% are unique to an individual family. This diversity and the large
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76f701b9a17845c8ae15091902fe8c38
Autor:
H. Moukadem, N. Uhrhammer, Y. Bidet, N. Safi, M. Charafeddine, F. Kreidieh, N. Zgheib, N. El Saghir
Publikováno v:
European Journal of Cancer. 175:S38
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b85e63629444bebb6932211c4e37bb7c
https://doi.org/10.1016/s0959-8049(22)01451-4
https://doi.org/10.1016/s0959-8049(22)01451-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Oncologie. 7:526-530
Le cancer de l’ovaire est le quatrieme cancer le plus frequent chez la femme. Une predisposition genetique forte est retrouvee dans environ 10 % des cas. La transmission hereditaire dominante des mutations des genes BRCA1 et BRCA2 est responsable d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ed751c32b1643fc34c04fd882825d039
https://doi.org/10.1007/s10269-005-0283-0
https://doi.org/10.1007/s10269-005-0283-0
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 134:140-142
Werner's syndrome (adult onset progeria) is a rare form of autosomal recessive genodermatosis associated in almost 80% of cases with mutation of the WRN gene. This prototype of rapid ageing syndromes is characterized by short stature with skin and ha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf120f7bcf52560e870bc0c3d9b16db0
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(07)91605-1
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(07)91605-1