Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"N Parry-Jones"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Françoise Berger, Ralf Küppers, José I. Martín-Subero, Wolfram Klapper, Evelyne Callet-Bauchu, Randy D. Gascoyne, Hans-Heinrich Wacker, Martin J. S. Dyer, Michael Kneba, Pascale Felman, C De Wolf-Peeters, Douglas E. Horsman, Anne Gardiner, Aneela Majid, Matthias Ritgen, Iwona Wlodarska, N. Parry-Jones, G. Thiel, Lana Harder, S Gesk, Lucienne Michaux, Marta Salido, Reiner Siebert, Rachel E. Ibbotson, David Oscier, Maria-Jose Calasanz, Francesc Sole
Publikováno v:
Leukemia. 21:1532-1544
The biologic and pathologic features of B-cell malignancies bearing a translocation t(14;19)(q32;q13) leading to a fusion of IGH and BCL3 are still poorly described. Herein we report the results of a comprehensive cytogenetic, fluorescence in situ hy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::85aa554deade0bdca8f18e96b1452f4a
https://doi.org/10.1038/sj.leu.2404695
https://doi.org/10.1038/sj.leu.2404695
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N Parry-Jones, I. Del Giudice, Vasantha Brito-Babapulle, Sabina Chiaretti, Tim Dexter, Daniel Catovsky, Monica Messina, Nnenna Osuji, Estella Matutes, Gareth J. Morgan
Publikováno v:
Leukemia. 23(11)
B-cell prolymphocytic leukemia and chronic lymphocytic leukemia have distinctive gene expression signatures
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3f475b876c0376473a7d909ec3c2d7d4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19641528
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19641528
Autor:
V. Brito-Babapulle, A C Wotherspoon, Ricardo Morilla, G. J. Swansbury, N Parry-Jones, Estella Matutes, Daniel Catovsky
Publikováno v:
British journal of haematology. 137(2)
Mantle cell lymphoma (MCL), characterised by t(11;14)(q13;q32), has a poor prognosis. Many cases have additional cytogenetic abnormalities, and often have a complex karyotype. Fluorescence in situ hybridisation (FISH) was used to study 60 cases with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3b66c42acabb5bf707790bcb7fc3b96c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17391491
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17391491
Autor:
Vasantha Brito-Babapulle, Alison Morilla, Daniel Catovsky, Estella Matutes, N Parry-Jones, I. Del Giudice, Zadie Davis, David Oscier, Nnenna Osuji
Publikováno v:
Leukemia. 20(7)
B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare disease with poor prognosis. To further characterize the biological features of this disease, we analyzed immunoglobulin heavy chain (IgVH) mutations, ZAP-70 and CD38 in 19 cases with de novo B-PLL. Immunog
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d4972467bc697ccaa1d56531bebc91f0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16642047
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16642047
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniel Catovsky, Nnenna Osuji, Estella Matutes, N Parry-Jones, Zadie Davis, David Oscier, Vasantha Brito-Babapulle, Ilaria Del Giudice, Andrew Wotherspoon
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare lymphoid leukemia with an aggressive course. Diagnosis is based on morphology (>55% peripheral blood prolymphocytes), immunophenotype and histology when available, as there is no cytogenetic hallmark f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4bab40cd8903523a27a726617d75eb3d
http://hdl.handle.net/11573/482043
http://hdl.handle.net/11573/482043
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical and laboratory haematology. 21(6)
Anti-M is usually a naturally occurring cold-reactive immunoglobulin M (IgM) antibody, often with an immunoglobulin G (IgG) component, and is seldom implicated in delayed haemolytic transfusion reactions (DHTR). However, cases have been reported. In
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::35b2efc6b46f8899f9a7faf0a42824c8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10671995
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10671995